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SLC10A1基因突变相关论文
2例钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病患儿临床分析
钠牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)缺陷病是近年来新发现的一种遗传性胆汁酸代谢障碍性疾病,本研究旨在提高对NTCP缺陷病的认识,选取华中......
期刊
钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病
高胆汁酸血症
SLC10A1基因突变
患儿
Sodium taurocholate cotransporting polypepti
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