SLC39A4相关论文
婴儿锌缺乏症分为遗传性锌缺乏症[即肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)]与获得性锌缺乏症(acquired zinc deficien......
目的了解肠病性肢端皮炎的遗传学特点及临床表现,探讨一例肠病性肢端皮炎患者及其家系中人类染色体8q24.3区域SLC39A4基因,与健康......
SLC39A是动物体内重要的锌转运蛋白家族之一,直接参与细胞内锌离子的稳态调控。SLC39A4(溶质运载蛋白39号家族4号成员)作为该家族的重......
目的:探讨肠病性肢端皮炎(AE)的发病机制、临床特征及治疗方案。方法:回顾性分析1例婴儿AE的临床资料并检索、复习相关文献。结果:......
目的:胰腺癌是一种临床表现隐匿、早期诊断困难、发展迅速,而且预后极差的消化系统恶性肿瘤,胰腺癌诊治的关键,是需要早期发现和诊......
目的:检测1例锌缺乏患者SLC39A4基因的突变,并对国内外报道的肠病性肢端皮炎和获得性锌缺乏的文献进行回顾性分析。方法:提取患者......