SPINK5相关论文
目的检测Netherton综合征患者SPINK5基因的突变情况。方法收集患者临床资料，提取患者及其相关亲属外周血DNA，用PCR扩增SPINK5基因编......
期刊
Netherton综合征是一种严重的常染色体隐性遗传病,其预后较差死亡率高,目前尚无有效的治疗方案.研究发现,Netherton综合征的发生可......
目的:探讨丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal型5(serine protease inhibitor Kazal 5,SPINK5)编码的淋巴上皮Kazal型相关抑制剂(lymphoepith......
Netherton综合征是一种由SPINK5基因突变导致的严重且少见的常染色体隐形遗传病,估计全世界发病率约为1/200000[1]。目前该病全世......
期刊
[目 的]探讨Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子5(SPINK5)在皮肤恶性黑色素瘤临床组织样本中的表达情况,探讨其在皮肤恶性黑色素瘤发生或......
[目 的]肺癌发病率和死亡率居恶性肿瘤首位,研究与其发生发展、诊断和治疗相关的分子靶标是当前研究的热点之一。新近研究表明蛋白......
中国北方异位性皮炎的流行病学及与SPINK5、SCCE基因多态性关系的研究前言异位性皮炎（Atopic Dermatitis，AD）的病因不明，影响因素较多......
