作者应用聚合酶链反应(PCR)成功地扩增了产肠毒性大肠杆菌ST1b基因,在ST1b产量、活性和纯度上均满足了基因重组的要求。并利用PCR......

以大肠杆菌ｐＳＬＭ００４菌株为始发菌株，利用合成的一对与ＳＴ１基因特定序列相匹配的引物，通过ＰＣＲ扩增出了ＳＴ１ｂ基因。该基因片段扩增物经适当纯化，与克隆载体ｐＵＣ１８的......