本文基于兰科已有的LEAFY(LFY)同源基因保守区设计引物,对细茎石斛(Dendrobium moniliforme(L.)Sw.)的该基因进行克隆及序列分析。......

　　本研究中在已分离得到白菜BcRALF基因全长序列的基础上，采用TAIL-PCR技术克隆获得白菜BcRALF基因的启动子序列，利用PLACE、Plant......

植物突变体是开展遗传研究,确定基因功能的良好材料。因此,人们采用物理的化学的方法诱导植物突变,获得突变体。但这些突变体的突......

红曲霉（Monascus）作为我国重要的微生物资源，已经有着上千年的应用历史。其在生长过程中能产生红曲色素、γ-氨基丁酸（丫-Aminobutyric......

以甘蓝Ogura细胞质雄性不育系为材料，找出能够有效鉴定由orf138导致的甘蓝CMS的标记，并明确此基因在甘蓝OguCMS基因组中的位置。根据......

利用远红外成像技术筛选得到一株T-DNA插入的干旱敏感突变体，并成功利用TAIL-PCR技术克隆到该突变基因为NCED3,该基因编码植物体内A......

以转基因旱稻为材料,对Tail-PCR方法进行了分析优化,包括DNA样品质量、扩增产物稀释程度、酶的种类、简并引物组合方式、引物结合......

根据以前克隆的地黄Rgh BNG基因碱基序列,利用Primer Premier 5.0设计特异引物,采用hi TAIL-PCR技术从怀地黄基因组DNA中扩增出578......