TEVA相关论文
采用HNO3(1+1)和少量HF溶解金属钚,建立了利用TEVA(三烷基甲基胺盐,烷基为C8-C10)分离大量Pu中微量Zr等杂质元素,ICP-MS分析的方法......
PandaX-Ⅲ实验位于中国锦屏极深地下实验室,将利用高压136Xe气体时间投影探测器进行无中微子双贝塔衰变事件的寻找.建造高灵敏度的......
据悉．Teva制药公司出品的通用名Effexor XR（盐酸文拉法辛）即将进入市场销售，该药用于治疗抑郁症和焦虑症。......
日前，美国FDA批准了Teva制药有限公司开发的左炔诺孕酮（levonorgestrel）1．5mg片剂Plan B One—Step，用作紧急避孕药单剂1次口服预防妇女......
今年10月，位于美国加利福尼亚州的BioTime生物科技公司宣布了他们旗下的子公司CellCure，与Teva制药公司的重大技术合作进展。CeIICur......
1商品名Agilect2开发与上市厂商本品由以色列Teva公司研发，2005年3月首次在以色列上市，6月在英国上市，9月在爱尔兰上市。......
Teva制药公司与Active生物技术公司宣布几个研究结果，显示每天1次口服的新型试验性免疫调节药拉喹莫德（Laquinirood）对复发缓解型多发......
After the attacks on September 11, 2001 and the follow-up risk assessments by utilities across the United States, securi......
Teva公司宣布第2个每月或每季给药预防治疗阵发性偏头痛单克隆抗体夫瑞珠单抗（fremanezumab）（TEV-48125）Ⅲ期临床HALO试验均达到主终点......
Sanofi-Aventis公司正向联邦法院申请初步禁令，以阻止Teva制药公司和Barr公司上市抗过敏药物Allegra（fexofenadine，非索非那定）的通用......
美国上诉法院裁决，必须由美国联邦法官进一步审查Pfizer公司的Accapril（quinapril，喹那普利）（Ⅰ）的专利是否有效和是否受到Teva Pharmace......
雷沙吉兰是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病（PD）治疗药物，系一种新颖、有效的第2代选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂。该药......
美国制药公司和以色列Teva公司称，它们已经就新上市盐酸非索非那定（fexofenadine hydrochloride）（Ⅰ）的30、60和180mg片剂签订了一项协......
美国食品药品管理局（FDA）日前批准了Teva医药公司的阿托伐他汀钙片的新药申请。这是一种降血脂的药物。Teva公司的阿托伐他汀钙片在......
2009年2月16日，Teva制药公司与ActiveBiotech公司对外宣布，用于治疗复发好转型多发性硬化症（relapsingremittingmultiplesclerosis，RRM......
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25％都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为突出。......
2011年8月,欧盟委员会批准了Teva制药工业有限公司开发的一种新型复合口服避孕药Zoely,用于预防成人妇女妊娠。Zoely属单相口服避......
建立了高效分离高铀镎比样品中微量镎的方法。采用TEVA-TEVA萃取色层柱分离铀产品中微量镎,经3.0 mol/L HNO3淋洗过后以0.5 mol/L(......
样品中99Tc的测定需经过预处理及化学分离纯化等过程,由于流程复杂,往往存在锝的损失,因此选择合适的示踪剂是准确测定锝含量的关......
Novartis公司宣布计划收购两个通用名药公司，并加入到Sandoz的非品牌药业务中，以创立这一板块的全球领先者。预计2004年的销售额约51......
Teva制药公司与Active生物技术公司宣布几个研究结果，显示每天一次口服的新型试验性免疫调节药laquinimod（Ⅰ）对复发缓解型多发性硬化......
Teva制药公司公布用Copaxone（glatiramer acetate注射液）（I）治疗复发-缓解型多发性硬化（RRMS）患者的15年临床研究数据，结果发表在多发性硬......
Teva制药公司宣布其占有11％股份的下属公司MediWound已经报告了用于烧伤清创的酶制剂Debrase（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验的初步统计分析结果。......
Teva制药公司和Lundbeck公司的单胺氧化酶B抑制剂Azilect(rasagiline，雷沙吉兰)(I)获准最终欧盟批准，作为早期帕金森病(PD)患者的单......
卫材公司已经开始采取法律手段，在美国申请阿尔次海默病治疗药物Aricept（donepegi HCl，盐酸多奈哌齐）组成成分的专利。在Teva公司提交......
Wyeth公司已向美国递交其新的SNRI抗抑郁剂desvenlafaxin缓释制剂DVS一233（Ⅰ）的申请，用于治疗重症抑郁症。（I）是文拉法辛（venlafaxin，Wye......
美国FDA向Teva药业公司的产品授予了最终许可。该产品为Celgene和Novartis公司的产品Focalin（盐酸dexmethylphenidate）的第一种通用......
在获得良好的Ⅱb期试验结果后，Teva制药公司计划在今年开始其多发性硬化症（MS）口服药laquinimod（Ⅰ）的Ⅲ期试验。......
美国一个联邦法官取消一项自5月23日起生效的临时法院制止令，并拒绝Novartis公司提出的预备禁令请求，后者与销路最好的复方高血压治......
致力于复杂药物特性研究和工程改造的Monenta公司，目前正努力开发Teva公司的多发性硬化症治疗药物Copaxone（glatiramer acetate）的通......
Teva制药公司已将GSK公司的注射用止吐药Zofran（ondansetron，昂丹司琼）（Ⅰ）的通用名药在预期GSK公司丧失专营权前一个月投放美国市场。2......
Teva制药公司将与以色列私人企业Protalix生物制药公司合作，利用Protalix生物制药公司的植物细胞培养表达系统共同开发物制药的工业......
2007年3～7月份美国FDAOGD（通用名药处）共计批准了33件第一时间ANDA（见下表）。获准的唑吡坦制造商共有14家。它们是Synthon、Apotex、Ran......
以色列的Teva制药公司称，其首个每日一次口服帕金森病（PD）治疗药Azilec（rasagiline，雷沙吉兰）（Ⅰ）已获得加拿大卫生部的批准。这种药被明确......
芬兰药价委员会宣布，以色列Teva和丹麦Lundbeck公司的Azilect（rasagiline，雷沙吉兰）及Shire公司的Xagrid（anagrelide，阿那格雷）将成为芬兰......
以色列的Teva Pharmaceuticals Industries称，Azilect（rasagiline，雷沙吉兰）（I）的皿期试验达到其主要终点，1mg（I）能减缓帕金森病（PD）进展。在......
Rexahn制药公司与Teva制药公司已完成了对临床前抗癌化盒物RX-3117（Ⅰ）的转让和投资交易。Teva公司买入Rexahn公司价值350万美元的的......
最近在捷克布拉格召开的欧洲多发性硬化病（MS）治疗会议（ECTRMS）上报道了一系列新治疗药的开发进展。其中包括一些临床前候选药物，如Nova......
耶路撒冷希伯来大学的技术转换公司Yissum日前宣布其下属的Jexys制药公司与Teva制药有限公司达成一项战略性研发协议，根据协议条款，T......
