TOPOⅠ抑制剂相关论文
喹喔啉(quinoxaline)是一类含有苯环与吡嗪环的含氮杂环化合物,其衍生物具有抗肿瘤、抗菌和抗HIV-1等多种生物活性,在医药、农药、......
探讨CPUY013对体外培养人胰腺癌细胞Capan2生长抑制及诱导凋亡作用.采用MTT法、克隆原形成法检测CPUY013对Capan2细胞生长的抑制作......
从6种红树林植物中分离到60株内生真菌。通过重组人DNATopoisomerase I（hTopoI）的松弛活性的抑制实验筛选发现：有45％的菌株代谢产物对h......
茚并异喹酮啉类化合物是美国国立癌症研究中心（NCI）通过COMPARE系统比较筛选而得到的一类新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。此类化合物的研究......
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目的：通过对拓扑异构酶（topoisomerase，TOPO）Ⅰ抑制剂-羟基喜树碱（10-hydroxycamptothecin，HCPT）与TOPOⅡ抑制剂-阿霉素（adriamycin，ADM）联合......
槐定碱(sophoridine, SP,结构式见图1),从天然植物苦豆子中提取的天然产物,作为一类抗肿瘤新药,于2005年经国家食品药品监督管理局......
目的设计合成喹诺酮类化合物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以现有的喹诺酮类药物(诺氟沙星和环丙沙星)为原料,对其进行结构改造,在......
