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Marie Unna型遗传性稀毛症致病基因突变筛查及功能研究
研究背景Marie Unna型遗传性稀毛症(MUHH)是临床上一种罕见的常染色体显性遗传性毛发疾病。该病由德国学者Marie Unna于1925年首次......
学位
Marie Unna型遗传性稀毛症
HR基因
U2HR区域
突变
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