ZD1839相关论文
目的 研究ZD1839对A549细胞EGFR基因及其下游信号通路的影响.方法 利用MTT法检测ZD1839对A549细胞的生长抑制作用,Real-Time PCR检......
目的：观察选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(ZD1839)单药及联合顺铂(DDP)或多西紫杉醇(DTX)对人卵巢透明细胞癌ES-2......
第1章 鼻咽癌组织中EGFR信号传导通路部分相关分子的表达及意义目的:检测鼻咽癌组织中EGFR、p-ERK、c-Fos、Cyclin D1的表达,并对......
目的:研究ZD1839对鼻咽癌细胞株CNE2放射增敏作用.方法:采用MTT法测定ZD1839的半教抑制浓度(IC50),克隆形成实验计算细胞存活率,拟......
目的设计合成4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉(ZD1839).方法以3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯作为起始原......
目的 探讨ZD1839对胰腺癌细胞的生长抑制作用机理。方法 应用MTT方法检测ZD1839对胰腺癌细胞的生长抑制作用、应用不同的生长因子......
背景与目的：ZD1839是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂，是目前肺癌分子靶向治疗中较为成熟的药物，因其单药临床有效率低......
随着分子生物学技术发展以及对癌症发病机制的深入研究,分子靶向药物研究发展迅速.最近几年作用于EGF家族膜受体的药物越来越多,并......
酪氨酸激酶的过度激活与肿瘤发生、发展、预后、转归密切相关.酪氨酸激酶激活可导致下游信号途径Ras-MAPK和PI3K-AKT的激活,最终抑......
在过去的几十年中,人们一直怀着极大的兴趣研发新药来提高实体瘤的治疗效果.然而,传统的细胞毒药物选择性低,毒副作用大,容易产生......
目的 探讨选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂ZD1839对宫颈癌细胞的作用。方法以宫颈鳞癌Siha细胞，腺癌Hela细胞为研究对象，利......
[目的]观察ZD1839对小鼠宫颈癌U14的抗癌作用及对U14细胞凋亡的诱导作用,探讨ZD1839治疗宫颈癌的临床应用价值。[方法]建立615近交......
随着分子生物技术的高速发展和对发病机制从细胞，分子水平的进一步认识，肿瘤生物治疗已进入了一个全新的时代。本文重点介绍了肿瘤治......
随着分子生物学研究的发展，以及对肺癌发生发展、侵袭、转移的分子机制的探讨，分子靶向治疗已取得了长足的进步。吉非替尼（Gefitinib，Z......
目的 研究选择性EGFR抑制剂ZD1839（Iressa）对人肺腺癌A549细胞系的细胞毒性，以及其联合放射线对A549细胞的作用和相关机制。 方法 ......
背景:宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,临床上主要应用手术、放疗和化疗等相结合的综合治疗手段,但药物所带来的严重毒副作用迫使我......
背景:表皮生长因子受体(EGFR)是存在于细胞膜上有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白受体,在调节细胞增殖与分化过程中起重要作用。异常活化......
目的:探讨卵巢肿瘤组织中EGFR的表达情况,及通过MTT法评价ZD1839在复发卵巢癌患者中应用的临床价值。方法:(1)利用免疫组化法检测9......
以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料,经缩合,氰基化,硝化,还原,合环等七步反应制得4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)......
目的：观察选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(ZD1839)单药及联合顺铂(DDP)或多西紫杉醇(DTX)对人卵巢透明细胞癌ES-2......
目的探讨ZD1839与伊利替康的活性代谢产物7-乙基-10羟基-喜树碱(SN38)联合的最佳方案及其机制。方法以药物联合效应测定方法,评价Z......
恶性纤维组织细胞瘤是一种常见的软组织肿瘤 ,恶性程度高 ,易发生转移 ,预后差 ,术后放疗和化疗的作用有限。本文报道了 1例恶性纤......
目的 研究表皮生长因子受体(EGFR)靶向抑制剂ZD1839联合放疗对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞凋亡的影响及其机制。方法 体外培养人NSCLC......
