根据苯骈吡喃类钾通道启开剂的构效关系，设计合成了１６全苯骈吡喃酮肟类化合物，测试体内外生物活性，并用逐步判别分析方法研究了该类化合......

苯骈吡喃类钾通道启开剂为研究高血压药物开辟了新途径。前胡丙素具有类似结构，为寻找活性高毒副作用小的降压药物，结合二者结构特征......

由邻羟基苯乙酮合成中间体３－二甲氨基－１－（２－羟基苯基）－１－丙烯酮，再与酸酐反应得３－酰化苯并吡喃－４－酮，探讨了溶剂和催化剂对酰化反应的影响。......

３－碘－苯并吡喃－４酮与２，４－戊二酮发生Ｍｉｃｈａｅｌ中成反应，合成了３－（２，４－戊二酮基）－苯并吡喃－４－酮。化合物的结构经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱予以证实。......

３－碘－苯并吡喃－４－酮（１）与硫脲发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成三个２－硫代５－（２－羟基苯甲酰基）咪唑衍生物和五个２－亚氨基－５－（２－羟基苯甲酰基）噻唑衍生物。这些化合物结构经核磁......

报道了由邻羟基苯乙酮合成中间体二甲氨基－１－（２－羟基苯基）－１－丙烯酮，再与酸酐反应得３－酰化苯并吡喃－４－酮衍生物经元素分析，核磁共振谱等证实其分子结......

在扑尔敏预先处理的致敏豚鼠，白三烯拮抗剂４－氧－８－［对－４－苯丁氧基）苯甲酰氨基］－２－（５－四唑基）－４Ｈ－１－苯并吡喃（ＯＮＯ－１０７８，０．０３，０．３ｍｇ．ｋｇ＾－１，ｉｖ）显著抑制抗原引起的肺内压增高，并完全抑制肺内气道......

报道了具有α，β－不饱和羰基的３－碘－苯并吡喃－４－酮（１）与２－硫代嘧啶发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成出４个２－（２－羟苯甲酰基）－５－氧－５Ｈ－噻唑并［２，３－ｂ］嘧啶的衍生物。这些化合物结构经核磁......