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先天性睑裂狭小综合征诊疗的研究进展
先天性睑裂狭小综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,致病基因为位于染色体3q23上的FOXL2基因,主要表现为上睑下垂、睑裂狭小、......
期刊
先天性
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上睑下垂
倒向型内眦赘皮
FOXL2基因
卵巢功能早衰
congenital
blepharophimosis
ptosis
epicanth
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