fleroxacin是新研制成功的三氟化喹诺酮,血清清除半衰期10～12小时,是至今半衰期最长的喹诺酮。组织穿透性良好,生物利用度100%,使口......

目的 比较加替沙星与氟罗沙星治疗呼吸系统感染的疗效.方法 160例轻、中度呼吸系统细菌感染患者按数字表法随机分为观察组与对照组......

采用双盲、随机法对比了氟罗沙星(fleroxacin)与TM-SMZ治疗经培养证实的男性软下疳的疗效。 98例伴有人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIVI)男......

Fleroxacin是一种抗菌活性强,广谱的三氟喹诺酮类药物,本文主要研究单次或多次给药后Fleroxacin的药代动力学,包括研究给药剂量比......

被细胞内病原菌感染的病人在抗生素化疗选择上,吞噬细胞内抗生素的生物活性是一个重要的特性。本文研究了四个新喹诺酮Difloxacin......

Fleroxacin(FLRX)是日本杏林公司开发的新口服喹诺酮类抗菌剂,其抗菌谱广,对革兰氏阳性及阴性菌均有作用。口服吸收 Fleroxacin ......

氟罗沙星(Fleroxacin)对革兰阳性菌、明性菌及厌氧菌均有广谱抗菌作用,对革兰阳性菌的抗菌活性与依诺沙星、诺氟沙星大致同等;对......

1异名Megalosin2化学名6，8－二氟-1－（2一氟乙基）－1，4-二氢-7－（4-甲基-1-哌嗪）－4-氧-3-喹啉羧酸3药效分类新喹诺酮类合成抗菌药4开发单位（日）杏林......

本品为强效、长效抗菌剂,抗菌谱广,是氟喹诺酮类药物的新品种,除具有氟喹诺酮类药物的共同特点外,其主要优点是口服吸收迅速完全,......

为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

应用三维荧光技术结合两种具有数学分离功能部分代替物理分离的二阶校正方法对牛奶中的书洛沙星、培氟沙星及伊诺沙星进行了定量分......

建立了一种采用离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸([C6mim][PF6])为萃取剂,超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样......

目的 对注射用氟罗沙星的质量控制标准和安全性进行研究.方法 采用RP HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×6 mm,5 μm),......

目的比较氟罗沙星与环丙沙星治疗细菌性感染的经济效果。方法选择108例细菌性感染患者按病种平均随机分为氟罗沙星组、环丙沙星组......

目的：研究氟罗沙星在胶束体系中的荧光特性及应用．方法：用日立F-3010型荧光分光光度计测定，测定波长λex=290nm，λem=450nm，测定时最佳pH......

目的：研究不同温度（25℃，38℃）条件下，氟罗沙星注射液与肌苷注射配伍的稳定性。方法：用紫外发光光谱法测定供试液中氟罗沙星和肌苷的含量......

目的：评估采用氟罗沙星序贯疗法与输液疗法治女性淋病奈瑟茵泌尿系感染的效果。方法：淋病奈瑟菌泌尿系感染女性患者65例，分为两组，一组......

测定国产氟罗沙星对４９３例临床分离细菌的最低菌浓度，并与氧氟沙星，洛美沙星，环丙沙星和几种头孢菌素，氨基糖苷类抗生素作了比较。结果表明......

采用反相高效液相色谱法，在色谱行为数据库技术的指导下，快速地建立了以甲醇－ 磷酸缓冲盐（３０∶７０，ｐＨ２．５）为流动相，环丙沙星为内标，三氯乙酸为蛋白沉......

目的建立人血浆中氟罗沙星测定含量的HPLC法，评价氟罗沙星胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法20名健康男性受试者单剂量交......

目的分析氟罗沙星与氧氟沙星在下呼吸道感染治疗中的药效差异性。方法方便选取112例该院2015年2月—2017年3月接受治疗的下呼吸道......

目的：探讨氟罗沙星联合甲硝唑治疗盆腔急性疾病的疗效。方法：临床确诊为盆腔急性疾病患者84例，随机分为治疗组42例，静脉滴注氟罗沙星联......

为研究稀土－氟喹诺酮类配合物的结构和性质，合成了Ｎｄ，Ｓｍ－氟罗沙星二种新的配合物，通过元素分析得到配合物的组成，发现由于配体具有两性结构，配......

本文采用Gould-Jacobs法合成了多氟喹诺酮(Fleroxacin)及9个类似物,其中5个化合物尚未见报道。测定了这些化合物的体外抗菌活性,并......

建立了用紫外分光光度法测定氟罗沙星片含量方法，以０．１ｍｏｌ／Ｌ为ＨＣＬ为溶剂，测定波长为２８５ｎｍ，辅料无干扰，平均回收率为９９．１７％，ＲＳＤ为１．０７％。......

氟罗沙星(fleroxacin,FLRX)是一种抗菌谱广,杀菌力强的三氟喹诺酮类抗菌药[1].FLRX含量的测定方式主要有HPLC法[2,3]、紫外分光光......

以光谱技术和微量热技术相结合的方法研究水溶液中氟罗沙星分子及铁存在时与人血清白蛋白之间结合作用的机制，用荧光淬灭法测得两反......

【目的】利用蛋白质连接技术合成氟罗沙星（FLE）人工抗原，制备FLE高亲和力抗体，通过建立、优化FLE的icELISA检测方法研制出快速、灵敏的......

氟罗沙星在健康地愿者中进行药物动力学研究。全部血、药物浓度以高效液相色谱法和微生物测定。８名志愿者分别单次空腹口服氟罗沙星......

研究了７名健康志愿者口服单剂国产氟罗沙星４００ｍｇ后的药物动力学特征。用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血清和尿中药物浓度。该药在体内转运过程中二......

用鼠伤寒沙氏门氏菌／微粒体致突变试验（Ａｍｅｓ试验）研究国产氟罗沙星的诱变性表明：氟罗沙星诱导ＴＡ１０２菌株回变数显著增高，并且其回变数与药物剂量之......

为在较大范围内考察国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性,本文采用开放性无对照试验方法治疗呼吸系统、泌尿生殖系统......

目的评价氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的疗效及安全性。方法将124例患者随机分为氟罗沙星治疗组和氧氟沙星对照组各52例，开放组20......

对１０例健康志愿者单交及多次ｐｏ ４００ｍｇ氟罗沙星后进行药代动力学研究，血药浓度及尿药不交采用微生物法和ＨＰＬＣ测定。单次及多次给药后的数据分别采......

目的：对比研究氟罗沙星（ＦＬＲＸ）与其它氟喹诺酮类药物对临床分离致病菌的体内外抗菌活性及抗生素后效应（ＰＡＥ）。方法：应用琼脂平板稀释法测定最低抑......

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研究尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用对细菌生物被膜的影响。方法最低抑菌浓度测定采用标准微量稀释法，以银染法快速鉴定细菌生物......

分别采用ＨＰＬＣ法和ＵＶ法对氟罗沙星注射液进行含量测定，两法的平均回收率分别为９９．８３％和１００．１４％，ＲＳＤ分别为１．２０％和０．２１％，结果基本一致。......

2,3,4-三氟苯胺经与EMME缩合、环合、氟乙基化、与N-甲基哌嗪缩合和水解反应制得氟罗沙星,前4步反应可被离子溶剂1-丁基-3-甲基咪......

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研究了以FeCl3为显色剂,氟罗沙星与Fe(Ⅲ)生成络合物的反应条件.在0.8～1.4 mol/L盐酸介质中,氟罗沙星与Fe(Ⅲ)在室温下形成稳定的络......

应用线性扫描伏安法和循环伏安法研究氟罗沙星在玻碳电极上的电化学行为。在含有铜离子的pH6．5的0．10mol·L^-1磷酸盐缓冲溶液中......

ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ是新研制成功的三氟化喹诺酮，血清清除半衰期１０－１２小时，是至今半衰期最长的喹诺酮。组织穿透性良好，生物利用度１００％，使口服和静注均达到相同的血......

目的：研究在不同温度（25℃，38℃）条件下，氟罗沙星注射液与维生素C注射液配伍的稳定性。方法：用紫外分光义江法测定供试液中氟罗沙星和维......

本文随机对照国产氟罗沙星，洛美沙星治疗细菌性感染８６例，每组各为４３例。氟罗沙星，洛美沙星的总有效率分别为８６％，７９％。细菌清除率分别为７１．８％，７８．４％，和不良反应......

本研究对国产氟罗沙星进行了片剂的５０，１００，２００，４００，６００ｍｇ５个剂量的耐受性试验，１００，２００，４００ｍｇ３个剂量的药代动力学试验和与２００ｍｇ进口洛美沙星胶囊的药动力学对比试验。耐受性试......

目的:观察国产氟罗沙星片治疗急性细菌性感染的临床和细菌学疗效及不良反应。方法选择主要为门诊就诊的各类轻、中度急性细菌性感......

通过对5株杂交瘤细胞株分泌稳定性、抗体亚型、亲和力、特异性等方面的测定，表明其染色体众数为87～90条，具有众数的细胞所占比例为81％～8......

建立可同时检测牛奶中氧氟沙星（OFL）、麻保沙星（MAR）、氟罗沙星（FLE）残留的直接竞争化学发光酶免疫法（dc—CLEIA），方法的检出限分别为0．01、0......

目的:研究氟罗沙星溶液光降解反应机理.方法:通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响的试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解的影......