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目的:探讨一珠二化合物组合化学库结合高通量筛选的方法,为了获得小分子多靶点新型2-喹唑啉酮先导化合物以阻断肺癌的发生及发展进......
摘要以2-氨基-3-甲基苯甲酸为起始原料，经醋酸酐乙酰化、氧化、关环、取代等反应，设计合成了一系列8-羧基-2-甲基-3-芳基（脂肪基）-4（3H）-......
以邻氨基苯甲酸为原料,以不同的中间体和不同的脱水剂对2-甲基-3-甲苯基喹唑啉-4-酮的合成进行研究比较,寻找较佳的合成路径.......
喹唑啉酮及其衍生物是一类具有广泛生物活性的化合物。本文以2,4-二甲基苯胺为起始原料,经乙酰化、氧化、甲酯化、关环、取代等反......
Idelalisib是全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶delta(PI3K-δ)抑制剂。Idelalisib本身并不能杀死癌细胞,其疗效主要来自于改......
开发了一种(4-(嘧啶-2-基)哌嗪基)(2-苯基喹唑啉)甲酮新的合成工艺,以苯甲酰氯、苯胺等为起始原料,经酰胺化、取代、杂化成环、水......
在离子液体中,邻氨基苯甲酰肼首先和芳酮反应形成腙;在Yb（OTf）3（摩尔比为0.010）催化下,再与另外一分子酮反应,构建一系列不同取代的喹......
