volsurf相关论文
药物与靶标的解离速率是影响药效的关键因素。传统解离速率常数(koff)测定方法需耗费大量人力物力，且无法满足高通量筛选需求，因此发......
对手性化合物的保留因子和分离因子进行定量结构-特征关系(QSPR)研究,对于预测保留因子和分离因子甚至对映体的洗脱顺序都起着重要......
采用偏最小二乘（PLS）分析方法对84个有机物在四种不同的离子液体中的溶解度进行基于VolSurf参数的定量构性关系（QSPR）研究,取得较好的......
目的：分别应用评价化合物透膜吸收性质的计算机及体外模型对系列化合物进行评筛，比较几种模型方法的相关性。方法：以军事医学科学院毒......
利用多元线性回归和偏最小二乘分析方法,研究分子表面静电势参数,VolSurf参数与双十四酰基磷脂酰基胆碱(DMPC)-水分配系数之间的定......
Caco-2单细胞层用于模拟或预测体内小肠吸收均较剥离的小肠膜效果好．利用偏最小二乘分析方法研究VolSurf参数与药物透过Caco-2单细......
Caco-2单细胞层用于模拟或预测体内小肠吸收均较剥离的小肠膜效果好．利用偏最小二乘分析方法研究VolSurf参数与药物透过Caco-2单细......
利用分子的VolSurf参数预测化合物的水溶解度并阐明有利于水溶解度的主要分子结构特征.被测化合物包括185个共两大系列分子,使用偏......
利用分子的VolSurf参数预测化合物的水溶解度并阐明有利于水溶解度的主要分子结构特征.被测化合物包括185个共两大系列分子,使用偏......
对手性化合物的保留因子和分离因子进行定量结构-特征关系（QSPR）研究,对于预测保留因子和分离因子甚至对映体的洗脱顺序都起着重要作......
本论文主要针对化合物药动学特征的吸收和代谢过程进行了理论方面的研究,建立了药物透过人体小肠、Caco-2单细胞层、人体皮肤、血......
当前新药的研发模式发生了改变,需要药代动力学早期参与以减少损失。本文介绍了目前国外正在研究开发与应用的用于新药早期药代动......
利用VolSurf参数和比较分子场分析(CoMFA)方法对N,N-二取代三氟-3-氨基-2-丙醇衍生物类胆固醇酯转运蛋白抑制剂进行了三维定量构效......
组胺H4受体配体对于治疗哮喘、肿瘤、风湿性关节炎和瘙痒症等疾病具有一定作用.本文对一系列组胺H4受体配体进行了基于VolSurf参数......
