三唑并相关论文
目的：寻找疗效更好,副作用更小,毒性更低的抗癫痫药物。方法：以对6-甲氧基-2-氨基-苯并噻唑为原料,通过一系列反应得到7-烷氧基[......
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以5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲硫醚为起始原料，设计合成了15个新型的5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-氧乙酰腙及10个(R......
本文以取代2-氯吡啶为起始原料，利用“中间体衍生化”方法，设计合成了12个三唑并吡啶类化合物，对所有目标化合物进行了核磁验证及......
５－甲基－７羟基－１，２，４－三唑并［１，５－ａ］嘧啶（１）是合成曲匹地尔（ｔｒａｐｉｄｉｌ）的中间体。可用石灰氮为起始原料经４步反应制得［１］。为了减轻环境污染、提高质量，本文采用已有供应的......
在我们识别新奇有势力反癌症代理人的努力，我们综合了一系列 2,7-disubstituted triazolo [1,5-a ] 嘧啶(6 –； 16 ) 。他们对 ......
本发明涉及用作药物中间体的嘧啶化合物（I）、制备该嘧啶化合物的方法、该方法中所用的中间体以及该嘧啶化合物在制备药物中的用途。......
研究了３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应，制得１０种新的３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－１，２，４－三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４噻二唑，通过元素分析，ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确......
Synthesis and Antiproliferative Activity of Novel [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-amine Derivativ
A series of novel N-anilino-2-substituted-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-amine derivatives was prepared and......
报道了以３－间硝基苯基．对硝基苯基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑与芳酸在磷酰氯的作用下，合成了１６个标题化合物，并研究了合成反应的条件。观察了部分标题化......
Synthesis and Crystal Structure of 3,6-Bis（4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl）-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3
The compound 3,6-bis(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazole(C9H6N8S3,Mr = 322.40) has ......
３－取代基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在微量酸催化下与取代芳香醛经分子内Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了２９个新的３，６－二取代－５，６－二氢－ｓ－三唑并（３，４－ｂ）－１，３，４－噻二唑啉类化合物，其结构经元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ进......
[1,2,4 ]-Triazole-[4,3-a]-quinoxaline 是许多药的一个重要部件。为 triazole 环合步的报导方法的收益象 20% 一样通常低。在这......
Synthesis,Crystal Structure and Herbicidal Activity of O,O＇-Diethyl-N-[2-（5,7-dimethyl-[1,2,4]triazo
The crystal structure of the title compound (C25H28N5O5P,Mr=509.49) has been determined by single-crystal X-ray diffract......
Two new complexes,[Zn(L1)2(SCN)2]·H2O(1,L1 = 3,5-dimethyl-4-p-tolyl-4H1,2,4-triazole and [Cd3(L2)6(SCN)6](2,L2 = 3,......
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸为起始原料,设计合成了13个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物,通过1H N......
