三氟甲基苯基相关论文
以芳基烷基酮和氨基醇类衍生物为原料,设计合成了8个含三氟甲基吗啉醇盐酸盐。目标化合物结构经IR、~1HNMR和ESI-MS表征确认。通过......
在浓硫酸和3-巯基丙酸催化下,3′-三氟甲基苯基-2,2,2-三氟苯乙酮(1)和甲苯于40～50℃下缩合反应8 h,制得中间体-1,1-二(4-甲基苯基)......
用经典的方法合成了面式-三(2-(4-三氟甲基苯基)吡啶)合铱配合物(fac-Ir(tfmppy)3),并得到了其晶体结构。在CH2Cl2溶液中Ir(tfmppy......
以4,4’-二氟二苯砜和N-溴代丁二酰亚胺为起始原料,经三步有机反应设计并合成了一种新型含氟芳香二胺——2,2’-双[3-(4-三氟甲基......
以4-氯苯乙酸为原料,经环化、氧化、缩合、加氢、酰化反应合成了6个新的具有茚结构的稠环缩氨基脲衍生物,总收率7%～9%。其结构经核......
目的:探讨新型全反式维甲酸衍生物4氨基-2三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-triluoromethyl-phenyl retinate,ATPR)对人脑胶质瘤U87......
为寻求具有较高生物活性的农药新品种,根据亚活性拼接原理,将吡嗪环和氨基脲结构进行亚活性结构拼接,设计并合成了26个未见文献报......
总结了文献报道的异唑草酮的合成工艺路线和具体的合成方法,还涉及异唑草酮关键中间体2-甲磺酰基-4-三氟甲基苯甲酸及1-环丙基-3-(......
本论文通过亲核缩聚反应合成含三氟甲基苯基侧基的聚醚醚酮，并作为制膜材料，通过干湿相转化法制备具有致密表皮层和多孔支撑层的......
本文介绍了Ｎ－（３－三氟甲基苯基）－ＤＬ－氨基丙酸和Ｎ－酰基－Ｎ－（３－三氟甲基苯基）－ＤＬ－氨基丙酸酯的合成方法以及这一系列化合物的除草活性。
This article describ......
研究了２，４－二氧六氢－１，３，５－三嗪（ＤＨＴ）的Ｎ－芳基取代反应，找到了３种合成标题化合物的方法，测定了所得到化合物抑制ＴＭＶ的活性，最高者达到５１％．
The N-aryl substitut......
有些药物,如利多卡因(lignocaine)对控制严重心律失常很有效。最近报道一新化合物E-3753,其化学名为lH-咪唑-2-羟甲基α-(3-三氟......
丁烯氟虫腈丁烯氟虫腈(5-甲代烯丙基氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑)是大连瑞泽农药化工股份有......
目前,许多商品化的农药品种中大多是含有氮、硫原子的杂环化合物。人们注重于将这些杂环化合物作为筛选靶标用于创制新颖生物活性......
我国农药行业转型升级最根本出路在于加大农药研发投入,创造和培育出具有自主知识产权的骨干农药品种;与此同时还要在产品开发过程......
本文基于光亲和生物素探针分子在小分子配体靶标确证领域的应用,设计并合成了带有叠氮基的光亲和生物素探针分子1,证实其能够通过......
通过对一起贩毒案件中的摇头丸片剂进行GC/MS分析,发现主要成份除甲基苯丙胺、氯胺酮外,检出新型策划药“1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪......
通过对一例脑清片中毒死亡中的脑清片进行GC/MS分析,发现主要成份除甲基苯丙胺、氯胺酮外,检出新型策划药“1-(3-三氟甲基苯基)哌......
本课题组以联萘轴手性亚磷酰胺作为手性配体,成功实现了铜催化的烷基锌试剂与烯砜类底物的不对称共轭加成反应。通过对手性配......
以2-氟-3-三氟甲基苯甲酰肼为起始原料，通过酰肼化、环合，得到2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1，3，4-噁二嗪-5-酮，然后通过在4位N上引入不同基......
在对3-三氟甲基-1，1-联苯类衍生物类化合物进行CoMFA计算的基础上，设计合成了化合物T-1，分别采用小杯法，浮萍法和盆栽法对其生物活性进......
合成了两种新型含氟端炔丙基醚单体2,2-双(4-炔丙基氧苯基)-(3’-三氟甲基苯基)-1,1,1.三氟乙烷(3FPPE)与2,2-双(4-炔丙基氧苯基)-......
本文通过在N1位引入含三氟甲基苯基取代基，共设计并合成了未见文献报道的10个中间体和16个N-1位三氟甲基苯基取代的喹诺酮类衍生物，......
氟虫腈英文通用名为fipronil,商品名Regent(锐劲特),是一种芳基吡唑型杂环类杀虫剂。氟虫腈具有长效性、高活性,对许多病菌均有抑......
4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯是人工合成的全反式维甲酸(ATRA)衍生物之一,ATfLA具有抑制多种类型肿瘤细胞的生长、分化及凋亡作......
运用密度泛涵理论B3LYP／6-31G（d）方法，优化了苯环上含氟和三氟甲基的1,3，4-噁二唑类化合物基态的几何构型，计算了它们相应的紫外吸收光谱......
英国Wellcome实验室Higgs等人于1979年报道了3～氨基-1-(间-三氟甲基苯基)-2-吡唑啉(BW 755 C)对于大鼠的抗炎活性,提出该化合物是通......
