不自主抖动相关论文
江苏省涟水县1981年在儿童结素试验工作中发生一例持续18天以肌阵挛为主的癔病样发作,现报告如下: 黄××,女,13岁,小学生。1981......
苯妥英钠(DPH)中毒可引起各种不随意运动。作者最近见到1例,现简介于后供参考。 男性,63岁,于1981年1月27日入院。患者30年前起常......
胃复安引起的锥体外系副作用,以肌紧张异常多见,而出现帕金森氏综合征伴不安肢综合征者较少见,现报告1例如下。患者男性,63岁,因......
患者,娄××,男,51岁。1984年8月初出现两下肢轻微凹陷性浮肿,一周后出现四肢不自主抖动伴有低热,体温在37.3～37.5℃之间,并感乏力......
郑××,女,29岁。于1985年11月15日晚食油炒蚕蛹一小碗,次日病人周身颤抖、恶心、呕吐频繁、嗜睡、大汗、尿潴留,拟蚕蛹中毒入院......
胃复安所致的锥体外系副作用,以肌紧张异常(dystonia)多见,而帕金森氏综合征伴不安肢综合征者较少见。现将我们收治的1例报告如下......
病历摘要患者男,19岁。因骨关节疼痛7年,双下肢阵发性不自主抖动7月余,1987年6月第2次入院。患者自1980年始出现双下肢骨关节疼痛......
黄某,男,5g岁,1989年12月1日晚因右上腹疼痛肌注阿托品0.5mg,约20分钟后,患者突然双手不自主抖动,口渴。约5分钟后、四肢不自主抽......
男患,22岁。动作迟缓,走路不稳5年,四肢不自主抖动,双膝弯屈费力,构音障碍,流涎,反应迟钝。常独自发呆、发笑1年。无肝炎、癫痫、......
焗油致过敏性休克１例杨应春，何明海永川六五二医院（６３２１６０）南充中心医院（６３７０００）病员男性，４８岁，因ｈ油时出现全身皮肤剧热搔痒、手脚不自主抖动、心慌、胸闷......
以严重脑损害为首发症状的系统性红斑狼疮２例５１０５１５广州第一军医大学南方医院于娜沙刘晓加关键词红斑狼疮，全身性；脑损害，慢性中国图书资料分......
1 临床病例例1,陈××,男,62岁,已婚。因便秘5年在我院门诊就诊。纤维结肠镜检查未发现异常,诊断习惯便秘。给予普瑞博思10mg,每......
1996年以来,我们对急性氯丙嗪药物中毒较危重的患者采用血液灌流方法救治,取得了满意效果,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料......
先证者（Ⅲ１） 男，１３岁。于１岁左右开始出现肢体姿势异常，运动障碍，易摔倒。３岁后，四肢及躯干出现扭转运动，５岁后出现痉挛性斜颈，伴挤眉弄眼，牵嘴歪......
常染色体显性遗传性小脑性共济失调(ADCA)也称为脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia type,SCA),是一种起病隐匿,缓慢加重......
帕金森氏病(震颤麻痹)是中老年人的慢性神经系统退行性疾病。其症状有:下颌及口唇肌肉不自主抖动,影响进食和说话,口角流涎,语言......
遗传性共济失调症是一组以共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统慢性变性疾病,通常有家族遗传倾向。Marie氏共济失调是小脑型遗......
肌阵挛性小脑协调不良症(Dyssynergia cere-bellaris myoclonica,Ramsay-Hunt综合征)是以肌阵挛、小脑机能不良,伴或不伴癫痫为特......
Refsum 综合征又称遗传性共济失调性多发神经炎,至今国外文献记载约60余例,国内尚未见报道。特将我们发现的1例报告如下。林××......
帕金森综合征与肌萎缩侧束硬化两病合并发生是极少见的。文献报道仅7个家族14例。作者等遇到一家兄弟5人,除最小的弟弟近年始觉两......
肺癌脑转移以脑血栓样发病为首发症状,常发生误诊、漏诊。本文收集了3例曾误诊为脑血栓、后证实为肺癌脑转移。例一:男,57岁,84年......
我们于1985年3月遇到1例遗传性小脑共济失调,发现其家族中先后4代7人发病,并进行了家系调查。 患者(Ⅳ_2),男,24岁,因走路不稳2年......
病例报告龚××,男,42岁。已婚,生1男3女。高炉工。因双手及颜面部不自主运动,伴智能降低2～3年,于1984年7月来我院门诊就诊。患者......
病例报告:患者,女,18岁。因四肢发僵,活动不灵3年,口渴多饮、多尿、多食1年入院。入院前3年渐出现右上肢发僵,活动不灵,抖动,伴头......
患者男性因治疗癫痫大发作服用丙戊酸钠(VPA)0.2g,一天三次,3天后因仍有发作性抽搐和不自主抖动发作,而增量为0.4g一天三次,5天后......
患者,男,51岁,农民,已婚。以头面部汗多,四肢不自主抖动半年为主诉,于91年4月10日入院。追溯病史有长期饮白酒史,日饮0.75kg左右......
进行性肌阵挛性癫痫是一种较罕见的疾病,我科收治1例,报道如下。患者女,22岁。因肢体不自主抖动3年,发作性不省人事4次而入院。入......
肝豆状核变性的脑部ＣＴ表现（附３例报告）中国石油天然气总公司管道局医院放射科张强，黄永福中国石油天然气总公司管道局医院神经科安玉肝豆......
精制蝮蛇抗栓酶治疗迟发性运动障碍范习祥张瑞萍蔡春兰张晓庆余曼华李永超谢雯陶领知我院５例药源性迟发性运动障碍（ＴＤ）患者是继发于抗精......
肝豆状核变性疾病的立体定向治疗李麟凌士营肝豆状核变性又称ｗｉｌｓｏｎ病，一种染色体隐性遗传性铜代谢障碍所致疾病。若表现为锥体外系症状并......
肝豆状核变性（HLD）是一种伴随原发性钢代谢障碍的常染色体隐性遗传病。由于钢沉积于全身各大器官导致本病症多样化。精神障碍是本病......
共济失调性轻偏瘫综合征(ataxic hemiparesissyndrome,AHS)是临床少见的综合征,以同侧联合出现偏瘫和共济失调为特征。我院近10年......
病例资料例１男１６岁。１９９４年初在写字时，发现右手阵发性快速不自主抖动，抖动时握物易脱落，每次持续约２～３ｓ，用力时加重，入睡后消失。后逐渐加重，并出现......
第四医军大学唐都医院神经内科 雷革胜 苗建亭报道 患者,女,20岁。因双手震颤3年,双下肢僵硬无力2年9个月于1999年4月住院。199......
原发性肝癌（Primary carcinoma of liver PCL)众所周知常并发于酒精性、血色病性、乙型肝炎性或隐原性肝硬化的长期患者，而肝豆状核......
患者，女性，２９岁。因双上肢不自主抖动，行走不便２月余入院。２月前曾因发热、头痛、腰痛、尿少住本院。当时Ｔ３９．６℃，ＢＰ１３８／８５ｍｍＨｇ，神志清，球结膜充血水肿，面及颈胸......
1.病例资料患者,男,30岁。因头痛、呕吐7天,双下肢无力4天,发作性意识丧失、肢体抽搐2小时入院。患者于7天前无明显诱因出现后枕颈......
克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease)是一种朊病毒(Prion或PrP)脑部感染性罕见疾病,其临床表现为进行性痴呆、共济失调及视力障......
Fahr病又称“特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症”、“基底节钙化症”等,由Fahr于1930年首先报道,是一种散发或者家族性的双侧基底节......
