丙酮酸激酶缺乏相关论文
通过分析确诊的19例先天性丙酮酸激酶缺乏症患者资料，总结了对先天性丙酮酸激酶缺乏症患者的溶血病因诊断有提示作用的临床和实验室......
(病例见本刊2010年第3期彩页)应做检查包括:(1)父母亲血型和母子的Rh血型鉴定。(2)关于新生儿ABO溶血病方面的检查,包括:直接抗人......
1981年Pattison等在6例呈现再生障碍危象的镰状细胞(SCA)患儿的血清中,发现一种微病毒样物质(parvovirum-like agent,PVLA)。随后......
Matthay等报导260例生后几小时内死亡的新生儿中有4例是由于红细胞酶病所致,2例为丙酮酸激酶缺乏,丙糖磷酸异构酶及葡萄糖磷酸异......
过去20年间,对溶血性贫血与6-磷酸葡萄糖脱氢酶、丙酮酸激酶、磷酸葡萄糖异构酶、嘧啶-5＇-核苷酸酶和其他一些酶缺乏之间的明确关......
作者对先天性非球形红细胞溶血性贫血(CNSHA)的两种变种——原发性丙酮酸激酶缺乏(PPKD)和继发性丙酮酸激酶缺乏(SDPKA,原发性红......
先天性非球形红细胞溶血性贫血(CNSHA)最常见的原因之一是红细胞丙酮酸激酶(PK)缺乏。多数PK缺乏病例有ATP水平降低,但在一些病例......
1950年作者在加利福尼亚大学Valentine实验室开始研究与遗传性溶血性贫血有关的红细胞酶异常,第二年发现丙酮酸激酶缺乏的溶血性......
作者对先天性非球形红细胞溶血性贫血(CNSHA)的两种变异性——原发性丙酮酸激酶缺乏(PPKD)和继发性丙酮酸激酶缺乏(SDPKA),原发性......
溶血性贫血的再障危象和常见的第五疾病新近认识到是一种人类微小病毒(HPA)感染引起的。本文叙述这种病毒的一般别征及其临床意义......
