二氯卡宾相关论文
超声辐射在有机反应中的应用日趋广泛。我们曾报道了超声辐射与相转移催化相结合产生二氯卡宾和二溴卡宾的方法及其与烯烃加成反......
对Reimer-Tiemann 反应作了较大的改进:选用聚乙二醇作相转移催化剂,以粉沫状氲氧化钠代替浓氢氧化钠溶液,并加入少量无水质子性溶......
利用密度泛函和自然键轨道理论及高级电子耦合簇和电子密度拓扑方法,对单、三重态CCl2与CH3CHO中C—H插入反应的微观机理进行了研......
用半经验AM1方法研究了C_(60)与单态二氯卡宾环加成反应的反应机理.采用Berny梯度法优化得到反应的过渡态,并进行了振动分析确认.......
用量子化学从头算方法在 MP2 / 6 -31 G(d)水平上研究了单重态的 CX2 (X=F,Cl)与二甲醚中 C— H键的插入反应 .两个体系的插入反应......
因卡宾类化合物在化学合成中被广泛采用．这类物质与其它化合物反应的微观机理越来越被人们重视，目前有大量的文献报道［１～６］．Ｈｏｆｍａｎｎ［２，３］利用ＺＨＭＯ方法对卡宾......
用苯乙烯及氯仿为原料,在浓碱和相转移催化剂的作用下使氯仿生成二氯卡宾并对双键进行加成得到1,1-二氯-2-苯基环丙烷,粗产率为72.......
采用密度泛函理论B3LYP方法研究了单、三重态CCl_2与HNCO的反应机理,在B3LYP/6-311++G~(**)水平上对反应物,中间体,过渡态进行了全......
因卡宾类化合物在化学合成中被广泛采用．这类物质与其它化合物反应的微观机理越来越被人们重视，目前有大量的文献报道［１～６］．Ｈｏｆｍａｎｎ［２，３］利用ＺＨＭＯ方法对卡宾......
研究了季铵盐A－1催化二氯卡宾与环己烯的加反反应，考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物7，7－二氧......
<正> 本文合成了分子内具有缩乙二醇甲醚链段的季铵盐类,既能与阳离子络合,又能与阴离子部分络合。通过氯仿与环乙烯或苯甲醛的加......
用从头算子方法研究了单重态二氯卡宾与甲醛的环加成反应，找到了反应的中间配合物和过渡态，讨论了反应机理，发现该反应分两步进行，第一......
本文报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇催化环己烯与二氯卡宾的加成反应，考察了聚乙二醇固载前后的催化活性、聚苯乙烯固载聚乙二醇摩尔量......
四氯化碳制备二氯卡宾反应机理的理论研究李来才（四川师范大学化学系成都６１００６６）关键词四氯化碳反应途径过滤态ＭＮＤＯ方法中图分类号Ｏ６２１．１４６二氯卡宾是有......
本文报道了二氯卡宾(由一溴二氯苯基甲基汞产生)与四苯基环戊二烯酮(TPCP)脱氧反应产物的晶体与分子结构，并就其结构特征讨论了反应......
本文从减少副反应的角度出发，改变了Ｒｅｉｍｅｒ－Ｔｉｅｍａｎｎ反应操作中氢氧化钠溶液的加入方式，用过量的氯仿作溶剂，以三正丁胺为相转移催化剂，通过由苯酚剂备......
相转移催化剂,简称PrS,它是项能够简化工艺,提高产率的有机合成新技术,相转移催化法在近十年来愈来愈受到人们的广泛关注,有的已在......
本文详细报道了由氯代异戊烯出发合成2,2-二氯-3,3-二甲基环丙基甲(I)的两种方法。路线1:氯代异戊烯转变为异戊烯醇,后者在 Makosz......
用苯乙烯及氯仿为原料，在浓碱和相转移催化剂的作用下使氯仿生成二氯卡宾并对双键进行加成得到1，1-二氯-2一苯基环丙烷，粗产率为72．0％。......
二氯卡宾与四苯基环戊二烯酮（１）反应放出ＣＯ，并生成偕二卤化物（３）、二氯环氧乙烯（４）以及双键加成物（５）。羰基叶立德的芳香性结构及其“中介型”爸象......
用放电-LIF实验装置, 对CCl4/Ar混合气体放电产生*CCl2, 再用541.52 nm激光将电子基态*CCl2激发到激发态A1B1(0,4,0)模pR1能级上, ......
对CCl4/Ar进行混合气体直流脉冲放电产生CCl2自由基, 再分别用550.56, 541.52, 532.25, 524.31, 523.82和523.27 nm激光将电子基态......
用限制的Hartree-Fock从头算分子轨道理论研究了单重态二氯卡宾与芙的环加成反应机理，采用HF／3-21G^＊方法计算了势能面上各驻点的构型......
研究了相转移催化合成高级氯代烷的催化剂及其用量、溶剂、反应时间、反应温度、反应物配比等对产率的影响,找出了反应的较佳条件,......
用半经验ＡＭ１方法研究了Ｃ６０与单态二氯卡宾环加成反应的反应机理。采用Ｂｅｒｎｙ梯度法优化得到反应的过渡态，并进行了振动分析确认。计算结果表明：二......
环己酮在相转移催化剂溴化十六烷基三甲铵存在下与氯仿和水作用,利用二氯卡宾一步合成α-氯环己烷羧酸.本文研究了影响α-氯环己烷......
利用相转移催化剂氯化三辛基甲基铵(TCMAC)合成α-氯环己烷羧酸,找到了最佳的合成条件,产率可达71%.......
用密度泛函理论B3LYP方法研究了单、三重态CCl2与HNCS的反应机理.在B3LYP/6-311＋＋G＊＊水平上对反应物、中间体和过渡态进行了全几何参数......
在相转移催化剂氯化三辛基甲铵(TCMAC)的存在下,二氯卡宾与环己酮反应制备α-氯环已烷羧酸,研究了该反应的合成条件对产率的影响,......
本文报道了在交叉分子束装置中氟原子和二氯甲烷以及氧原子和二氯乙烯分子反应生成CCl<sub>2</sub>的激光诱导荧光光谱的实验结果......
用放电 -LIF实验装置 ,对 CCl4/Ar混合气体放电产生 CCl2自由基 ,再用 541.52 nm激光将电子基态 CCl2激励到激发态 A 1B1(0,4,0)振......
对CCl2／Ar混合气体脉冲直流高压放电产生CCl2自由基，在超声射流冷却下获得了CCl2－／A^1B1--/X^1A1420-600nm波长范围的激光诱导荧光激发......
以α-蒎烯和氯仿为原料在氢氧化钠作用下,通过二氯卡宾环加成反应合成了二氯代三环辛烷,并对其进行表征。......
用量子化学从头算方法在ＭＰ２／６－３１Ｇ（ｄ）水平上研究了单重态的ＣＸ２（Ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）与二甲醚中Ｃ－－Ｈ键的插入反应。两个体系的插入反应都是自发的，插入过程是ＣＸ２的亲电－新核过程。......
对CCl4/Ar混合气体放电产生CCl2自由基, 再用541.52 nm激光将电子基态CCl2激发到激发态A1B1(0,4,0)振动态的k=0能级上, 通过检测激......
本文用自制的苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂,对7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷的合成条件作了改进,使环已烯与氯仿的摩尔比降到1:1。......
在B3LYP／6—311＋＋G（d，p）水平上研究了二氯卡宾1CCl2与O2在单重态势能面上的微观反应机理．优化了中间体、过渡态和产物的构型，并得到了相应......
Understanding the chemistry of BNNT is a crucial step toward their ultimate prac- tical use. A comparative study of Reac......
Multiple-walled carbon nanotubes were functionalized by cycloaddition of dichlorocarbene.The chemical modification was p......
研究了季铵盐A－催化二氯卡宾与环己烯的加成反应，考察了不同相转移催化剂和催化活性，反应温度，催化剂用量，反应时间对产物7，7－二氯双环[4.......
将氯仿或四氯化碳在液相中高压电弧放电，得到多种聚合产物，通过对反应产物的分离与分析，发现它们主要是全氯代有机化合物及球烯。......
卡宾作为有机化学中一类重要的中间体,在有机合成中有着广泛的应用。卡宾参与的反应主要集中于环化、X-Y键的插入及异构化重排等,......
在相转移催化剂存在下，酯类与氯仿在碱性介质中反应生成蛋氨酸，苯甘氨酸等α－氨基酸。......
精细化工中间体产业是当今化学工业中最具活力的热点领域之一,也是新医药、新材料的重要组成部分。精细化工中间体种类繁多、附加......
本工作研究了带含氧冠醚、氮杂冠醚、酚醛型冠醚、开链冠醚的四种聚合物作为三相催化剂在氰代、碘代和二氯卡宾反应中的催化活性,......
<正> (±)—苯甘氨酸[(±)—Phenylglycine],化学名为(±)∝-氨基苯乙酸。它的左旋体是制造氨苄西林(Ⅰ)和头孢力新(Ⅱ)等许多半合......
