二氯卡宾相关论文
该论文利用量子化学方法,对扶手椅型单壁碳纳米管及其加成衍生物进行了理论研究;从化学动力学的角度,对二氯卡宾在扶手椅型单壁碳......
用量子化学从头算方法在 MP2 / 6 -31 G(d)水平上研究了单重态的 CX2 (X=F,Cl)与二甲醚中 C— H键的插入反应 .两个体系的插入反应......
因卡宾类化合物在化学合成中被广泛采用．这类物质与其它化合物反应的微观机理越来越被人们重视，目前有大量的文献报道［１～６］．Ｈｏｆｍａｎｎ［２，３］利用ＺＨＭＯ方法对卡宾......
用苯乙烯及氯仿为原料,在浓碱和相转移催化剂的作用下使氯仿生成二氯卡宾并对双键进行加成得到1,1-二氯-2-苯基环丙烷,粗产率为72.......
本文报道了二氯卡宾(由一溴二氯苯基甲基汞产生)与四苯基环戊二烯酮(TPCP)脱氧反应产物的晶体与分子结构，并就其结构特征讨论了反应......
相转移催化剂,简称PrS,它是项能够简化工艺,提高产率的有机合成新技术,相转移催化法在近十年来愈来愈受到人们的广泛关注,有的已在......
用放电-LIF实验装置, 对CCl4/Ar混合气体放电产生*CCl2, 再用541.52 nm激光将电子基态*CCl2激发到激发态A1B1(0,4,0)模pR1能级上, ......
用限制的Hartree-Fock从头算分子轨道理论研究了单重态二氯卡宾与芙的环加成反应机理，采用HF／3-21G^＊方法计算了势能面上各驻点的构型......
环己酮在相转移催化剂溴化十六烷基三甲铵存在下与氯仿和水作用,利用二氯卡宾一步合成α-氯环己烷羧酸.本文研究了影响α-氯环己烷......
利用相转移催化剂氯化三辛基甲基铵(TCMAC)合成α-氯环己烷羧酸,找到了最佳的合成条件,产率可达71%.......
用密度泛函理论B3LYP方法研究了单、三重态CCl2与HNCS的反应机理.在B3LYP/6-311＋＋G＊＊水平上对反应物、中间体和过渡态进行了全几何参数......
在相转移催化剂氯化三辛基甲铵(TCMAC)的存在下,二氯卡宾与环己酮反应制备α-氯环已烷羧酸,研究了该反应的合成条件对产率的影响,......
用放电 -LIF实验装置 ,对 CCl4/Ar混合气体放电产生 CCl2自由基 ,再用 541.52 nm激光将电子基态 CCl2激励到激发态 A 1B1(0,4,0)振......
以α-蒎烯和氯仿为原料在氢氧化钠作用下,通过二氯卡宾环加成反应合成了二氯代三环辛烷,并对其进行表征。......
对CCl4/Ar混合气体放电产生CCl2自由基, 再用541.52 nm激光将电子基态CCl2激发到激发态A1B1(0,4,0)振动态的k=0能级上, 通过检测激......
在B3LYP／6—311＋＋G（d，p）水平上研究了二氯卡宾1CCl2与O2在单重态势能面上的微观反应机理．优化了中间体、过渡态和产物的构型，并得到了相应......
卡宾作为有机化学中一类重要的中间体,在有机合成中有着广泛的应用。卡宾参与的反应主要集中于环化、X-Y键的插入及异构化重排等,......
当代社会的高速发展需要大量的化工产品,不可避免地会产生许多环境问题.如何在环境友好的条件下进行化学合成,是化学家们当前最迫......
精细化工中间体产业是当今化学工业中最具活力的热点领域之一,也是新医药、新材料的重要组成部分。精细化工中间体种类繁多、附加......
本工作研究了带含氧冠醚、氮杂冠醚、酚醛型冠醚、开链冠醚的四种聚合物作为三相催化剂在氰代、碘代和二氯卡宾反应中的催化活性,......
<正> (±)—苯甘氨酸[(±)—Phenylglycine],化学名为(±)∝-氨基苯乙酸。它的左旋体是制造氨苄西林(Ⅰ)和头孢力新(Ⅱ)等许多半合......
本文分别以硅烯和二氯卡宾与异氰酸和异硫氰酸的反应为理论研究模型,系统地研究了它们之间所发生的反应机理,旨在探讨硅烯和二氯卡......
