传递障碍相关论文
重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号”正常传递到肌肉,......
张小姐是一位优秀的白领,年仅28岁。因为工作成绩优异,公司提拔她做高层的领导。她感到有不小的压力。她每日早出晚归,生活变得无......
重症肌无力是神经肌肉之间的兴奋传递障碍所引起的一种疾病。以受累横纹肌运动后易于疲劳、休息后或用抗胆碱酯酶药物后暂时好转为......
重症肌无力的神经、肌肉兴奋传递障碍引起的肌肉运动动障碍疾病,据国内报告,用环磷酰胺与强的松治疗本病效果较好,本例用此疗法效......
重症肌无力是以骨骼肌疲劳无力为临床特征的神经-肌肉接头处传递障碍的自体免疫性疾病,是一种较常见的肌病。患病率为4/100 000。......
Eaton—lambert综合症(Eaton—Lambert syn—drome 以下简称 ELS)是一种原因未明的较罕见的综合病症.Eaton和Lambert首先于1957年......
患儿,女,2(1/2)岁,5个月前无明显原因出现两上眼脸下垂,早上轻、下午重。先后在当地及外院未明诊断,用庆大霉素及维生素类治疗无......
本文报道54例重症肌无力患者的淋巴细胞转化率(LTR)、循环免疫复合物(CIC)、真L_gG、LgA、LgM、补体C_3等项检测,发现其中LTR低下,......
患者:张××。男。38岁,农民。 主诉:上下唇无力。进食时需多次休息,吞咽困难,不能连续下咽,说话常变成鼻音等。专家确诊为“重症......
重症肌无力是神经肌肉接头部传递障碍所引起的慢性疾病。自身免疫反应为本病的主要发病机理。重症肌无力可发生于任何年龄,从新生......
应用拟胆碱药、皮质类固醇、抗肿瘤等及联合用药随机分组治疗眼肌型重症肌无力43例，治愈35例（81．4％）。其中联合用药组治疗13例，治愈12例（9......
红霉素过敏诱发重症肌无力危象,临床少见。我科偶遇一例,经积极抢救,患者转危为安,临床治愈出院,现报告如下。 1 病历摘要 患者男......
运用单纤维肌电图（SFEMG）技术对49例重症肌无力（MG）患者和35例正常人进行了Jitter值、肌纤维密度（FD）值测定，同时结合低频重复电刺激（IFRNS......
通过对４６例确诊的重症肌无力（ＭＧ）患者进行低频重复电刺激（ＬＦＲＮＳ）和单纤维肌电图（ＳＦＥＭＧ）的对比研究，部分病例还作了常规同心针极肌电图（ＣＮＥＭＧ）检查。发现ＬＦＲＮＳ阳性率为......
重症肌无力（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓＭＧ）是一种神经—肌肉间传递障碍的获得性自身免疫性疾病。多项研究表明作者单位：山西省肿瘤医院０３００１３太原市职工新街３号ＭＧ的发生与胸......
目的：探讨重症肌无力的综合治疗效果。方法：对8倒重症肌无力患者进行以胸腺切除为主的综合治疗。结果：术后短期症状不同程度改善，而长......
重症肌无力(MG)是一种神经——肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。根据其典型的临床特征诊断不难,但早期易被误诊,现将我们所遇误......
目的：神经肌接头（NMJ）处乙酰胆碱（ACh）传递障碍，是重症肌无力（MG）发病机制．然而，近年有研究表明部分MG患者有中枢神经系统（CNS）受损的症状和神......
重症肌无力是神经一肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，简称MG。它可发生在任何年龄组，男女之比为1：4－6。MG发病多因感染、精神创伤......
重症肌无力患者的围手术期治疗张其刚胡永校张林殷洪年赵惠儒（第一临床学院胸外科，沈阳１１０００１）关键词重症肌无力；围手术期；治疗胸腺切除治疗重......
目的神经肌接头（NMJ）处乙酰胆碱（ACh）传递障碍，是重症肌无力（MG）发病机制。然而，近年有研究表明部分MG患者有中枢神经系统（CNS）受损的症状和......
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。自1973年Par-trick和Fambrough分别以电鳗放电器官......
笔者们从 1 996年 4月至 2 0 0 1年 3月 ,共诊治了高原性四肢软瘫 1 6例 (即神经至四肢肌肉终板传递功能障碍 ) ,现报告如下。 ......
一位同学常在跑步、跳绳等活动之后感觉四肢无力，经短时间休息后又可好转。他以为是缺乏锻炼，因此就加强锻炼，但不见任何效果，甚至发展......
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病.MG危象(myasthenic crisis)是指MG患者累及延......
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)介导的、细胞免疫及补体参与的神经肌肉接头......
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。我院1987年1月～1997年10月收治41例MG。分析如下。1临床资料1．1一般资......
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性自身免疫性疾病。重症肌无力危象(MGC)是指重症肌无力患者急骤发......
本期坐堂名医:李存江首都医科大学宣武医院神经内科主任医师,北京神经内科会诊中心主任,在神经系统疑难及重症疾病的诊断和治疗方......
由于对肌无力诊断技术的改善和可能该症的流行性增加,肌无力的发病率明显增高.作者观察2,000余例.无论从病变的定位,疾病的经过,......
重症肌无力是神经肌肉间兴奋传递障碍所引起的一种慢性疾病。具有缓解与复发的倾向,其特征是横纹肌特别容易疲乏无力,即肌肉运动......
信息管理是推行全面质量管理的重要基础工作之一。但仅据笔者参加质协对一些省、地企业TQC咨询服务活动所知,有的企业不是下功夫......
近二十多年来,大量的免疫学研究,已证实重症肌无力(MG)是自身免疫受体病。在补体参与下,由体液介导的免疫反应,使受体遭到破坏、......
重症肌无力症(MG)是一种神经肌肉联结点的激动传递障碍的自身免疫性疾病。在小儿多发生于眼肌等部。本文作者对于抗胆碱酯酶药物......
重症肌无力患者由于抗胆碱酯酶药物用量不足、感染、手术或精神创伤等诱因而致肌无力症状加重,出现呼吸衰竭,称为肌无力危象。肌......
从重症肌无力(MG)脑脊液AChRab的检出,脑电图异常、睡眠周期紊乱、诱发电位异常及认知功能障碍等方面来阐述其中枢神经系统损害。
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重症肌无力属自身免疫性疾病。由于神经肌肉间冲动传递障碍而致肌无力，在临床上以病态疲劳为特征。癔病性瘫乃属于精神刺激或不良暗......
患者男，４５岁，兴化市农民。于１９９５年１２月开始先后出现眼睑下垂及四肢无力等症状，晨重晚轻，曾在当地医院诊治效果不佳，症状时轻时重。１９９６年４月患者病情......
重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR2Ab)介导的、细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。病......
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AchRab)介导的CD4+T细胞依赖......
