体内稳定性相关论文
目的：探讨siRNA药物的体内药代动力学评价方法，并分析脂质体作为药物载体的优势。方法：采用前期已构建的siRNA表达质粒及装载了该质粒......
肿瘤特殊的微环境为开发设计肿瘤部位特异性识别及响应的药物递送系统提供了潜在的可能性.此外,纳米医学的发展为应对化疗药物存在......
小干扰RNA(siRNA)因其强大的基因沉默能力而成为肿瘤治疗中最有潜力的药物.但是裸露的siRNA存在一些固有的缺陷,如在血液中极易被......
目的：聚乙二醇修饰（PEGylation）是指通过某种化学反应将大分子聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）以共价键的形式结合到蛋白质表面氨基酸......
合成了配体EDTMP；摸索了配合物117mSn (188Re、153Sm)-EDTMP的生成条件；对上述配合物的体外稳定性、亲脂性进行了考察；对其生物分布作......
本文以霍山石斛多糖(DHP-2A)为研究材料,采用柱前荧光衍生-高效液相色谱法研究荧光标记的霍山石斛多糖(DHP-2A-tyr-FITC)在体内胃......
聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺PEG-PE是一种两亲性嵌段共聚物，在纯水溶液中能自发形成具有核壳结构的球形胶束。实验室前期工作发现两亲性......
两亲性聚合物的胶束被广泛作为纳米药物载体,用于装载疏水性的抗肿瘤药物,期望胶束能够携带着药物通过肿瘤的超通透与蓄积作用在肿......
本工作对单克隆抗体 MAb- SZ39的铼标记物进行动物体内稳定性、免疫活性、细胞杀伤能力及对荷人脑胶质瘤裸鼠的抑制率等测试。结果......
