先天性巨结肠同源病相关论文
目的 探讨小儿乙状结肠冗长症的病理特点 ,以提高对该症病理特点的认识。方法 分析我科 1993～ 2 0 0 2年间经手术治疗 12例小儿乙......
<正> 本文对20例早产儿、新生儿、婴儿和幼儿尸体的直肠结肠肠神经丛进行了组织学检查,结果如下: 1.根据节细胞形态学特征,可将直......
目的了解酪氨酸羟化酶（Tyrosine hydroxylase,TH）在先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease,HD）和巨结肠同源病（allied Hirschsprung’s ......
先天性巨结肠同源病 (HDallieddis orders,HAD)作为小儿便秘的又一病因 ,逐渐为临床工作者重视。因其临床表现类似先天性巨结肠 (H......
目的通过对先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease, HD)(?)口巨结肠同源病(Allied Hirschsprung’s disorder, HAD)切除肠管狭窄段......
目的先天性巨结肠症(Hirschsprung’s disease,HD)及其同源病(Hirschsprung’s allied disease,HAD)是小儿外科常见的消化道运动功......
目的迄今为止，先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HD）术中对肠管病变范围的准确判定，仍是小儿外科医生面临的严峻挑战，目前尚依赖术......
先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease,HD)是由于直肠或结肠远端的肠壁内无神经节细胞,导致病变处肠管痉挛狭窄,丧失蠕动和排便的......
目的 了解先天性巨结肠与巨结肠同源病RET基因突变及其突变的差异。方法 30例散发性先天性巨结肠 ,14例巨结肠同源病 ,10例正常......
