分子结构与势能函数相关论文
利用QCISD(T),SAC-CI方法和cc-pVQZ,aug-cc-pVTZ,6-311+ +G及6-311+ +G(3df,2pd)基组,对MgH分子的基态X2Σ+,第一简并激发态A2Π和......
采用多组态简并微扰理论计算了自旋轨道耦合下的BeH分子第一激发态A2Ⅱ的分裂,得到了这些分裂态的Murrell-Sorbie势能函数,在此基......
使用SAC/SAGCI方法,利用6-311G,6.311+十G,6-311G(3df,3pd),D95V(d,p),D95,D95V,6-311++C《3af,3Pd),D95(3df,3t,d)、cc-PVTZ和AUG......
使用SAC/SAC-CI方法,利用D95++**、6-311++g**以及cc-PVTZ等基组,对H2分子的基态X1+∑+g、第二激发态B1∑u+u及第三简并激发态C1∏......
本文运用群论及原子分子反应静力学方法,推导了AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)及第三激发态(C1S+)的电子态及相应的离解......
利用SAC/SAC-CI方法,使用D95(d)、 6-311G* *及cc-PVTZ等基组,对LiH分子的基态(X 1Σ+)、第一激发态(A 1Σ+)及第二简并激发态(B 1......
利用QCISD(T),SAC-CI方法和cc-pVQZ,aug-cc-pVTZ,6-311+ +G及6-311+ +G(3df,2pd)基组,对MgH分子的基态X2Σ+,第一简并激发态A2Π和......
利用分子反应静力学的原理和分子的群论原理，确定了PH，PH^＋和PH^-基态的离解极限；使用多种方法，多种基组对PH，PH^＋和PH^-的基态的平衡核间......
采用多组态简并微扰理论计算了自旋轨道耦舍下的BeH分子第一激发态A^2∏的分裂，得到了这些分裂态的Murrell-Sorbie势能函数，在此基础......
利用QCISD（T）、SAC-CI方法，使用cc-PVQZ，aug-cc-PVTZ，6—311＋＋g及6-311＋＋G（3df，2pd）基组，对MgH分子的基态X^2∑^＋、第一简并激发态A^2П平衡结构......
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理，推导了LiF分子基态的电子态和合理的离解极限．采用量子力学从头算法，应用密度泛函理论的B3P......
利用原子分子反应静力学原理,推导出了BF分子第一激发三重态的合理离解极限;使用QCISD和QCISD（T）方法,在6-311G（3df,3pd）、6-311＋＋G（3df,3......
利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了LiH分子的合理离解极限;采用CCSD（T）理论方法,在cc-PVQZ基组下,对Li H分子基态的平衡结......
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理，推导了SiH（SiD，SiT）分子基态的电子态和合理的离解极限．采用量子力学从头算法，应用二次组态相......
使用SAC/SAC-CI和D95＋＋＊＊,6-311＋＋g＊＊及cc-PVTZ基组,分别对T2分子的基态X1Σg＋、第2激发态B1Σu＋和第3简并激发态C1Πu的平衡结构和谐振频率......
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导了SiH分子基态的电子态和合理的离解极限,利用Gaussian 03程序包,采用QCISD（T）,QCISD,......
使用SAC/SAC-CI方法,利用D95、D95(d)、6-311g以及6-311g(d)等基组,对Li2分子的基态(X1∑+g)、第一激发态(A1∑+u)及第二激发态(B ......
本文运用群论及原子分子反应静力学方法，推导了A1H分子的基态(X^1Σ^+)、第一激发态(A^1Π)及第三激发态(C^1S^+)的电子态及相应的......
使用SAC/SAC-CI和D95＋＋、6-311＋＋g及D95（d）等基组，分别对AlF的基态X^1∑^＋、第一简并激发态A^1П和第二激发态B^1∑^＋的平衡结构和谐振频率......
使用SAC／SAC-CI方法，利用6-311G，6-311＋＋G，6-311G（3df，3pd），D95V（d，P），D95，D95V，6-311＋＋G（3df,3pd）。D95（3df,3pd）、cc—PVTZAt和AUG-cc-PVTZ等基组，对Li2......
使用SAC／SAC—CI和D95＋＋＊＊、6—311＋＋g＊＊及cc—PVTZ基组，分别对D2分子的基态X^1∑6^＋、第二激发态B^1∑u^＋和第三简并激发态CI见的平衡结构和谐......
使用SAC/SAC-CI和D95++,6-311++g,6-311++g**及D95(d)基组,分别对BF分子的基态X1∑+、第一简并激发态A1∏和第二激发态B1∑+的平衡......
使用SAC/SAC-CI方法,利用D95++LL、6-311++gLL以及cc-PVTZ等基组,对H2分子的基态X1Σ+g、第二激发态B1Σ+u及第三简并激发态C1Πu......
利用SAC/SAC-CI方法,使用D95++、6-311++g及cc-PVTZ等基组,对BH分子的基态(X1∑+)、第一简并激发态(A1∏)及第二激发态(B1∑+)的平......
使用SAC／SAC-CI方法，利用D95（d），6—311g^＊＊以及cc-PVTZ等基组，对B2分子的基态（X^3∑g^-）和第一激发态（A^3∑u^-）的平衡结构和谐振频率进行了优......
使用SAC／SAC—CI方法，利用6—311＋＋g，6—311g^＊＊及cc—PVTZ等基组，对Na2分子的基态（X^1∑g^＋）、第一激发态（A^1∑u^＋）和第二激发态（B^1Ⅱu）的平衡结......
利用SAC/SAC-CI方法,使用D95(d)、 6-311G* *及cc-PVTZ等基组,对LiH分子的基态(X 1Σ+)、第一激发态(A 1Σ+)及第二简并激发态(B 1......
利用原子分子反应静力学的有关原理,导出HCl（X1Σ＋）分子和HCl＋（X2Π）离子的合理离解极限.对HCl（X1Σ＋）分子采用二次组态相互作用方法（QCISD）,......
本文采用量子化学中的多组态准简并微扰理论（MCQDPT），应用Gamess-US程序，研究了自旋轨道耦合（SOC）作用下的第二、三周期氢化物分子（离子分......
