力达霉素相关论文
目的 研究白细胞介素-3-力达霉素(IL-3-LDM)融合蛋白靶向杀伤CD123+肿瘤细胞的作用机制.方法 用CCK-8检测IL-3-LDM融合蛋白靶向杀......
目的 评价烯二炔类抗生素力达霉素对神经胶质瘤细胞血管生成拟态的抑制作用及对细胞凋亡的影响.方法 C6和U87细胞凋亡以Annexin V-......
目的 人β-防御素1 （human defensin-β-1,HBD-1）由上皮细胞分泌,在肿瘤细胞中极少表达,最新研究表明它可作为肿瘤的抑制基因。本研......
目的 研究抗癌抗生素力达霉素 (LDM )诱导人肝癌BEL 740 2细胞死亡的特征。方法 用荧光染料Hoechst 33342和PI联染 ;琼脂糖凝胶......
本实验采用同源重组双交换的方法分别将sgcR1&sgcR2和sgcR2基因阻断，研究sgcR1和sgcR2在体内的生物学功能。设计PCR引物，以S. glob......
本课题利用同源双交换的方法将力达霉素辅基蛋白与抗Ⅳ型胶原酶单链抗体scFv的融合基因取代力达霉素生物合成基因簇中的辅基蛋白......
力达霉素(lidamycin，LDM)，原名C-1027，是一种新型的烯二炔类抗肿瘤抗生素，由球孢链霉菌C-1027(StreptomycesglobisporusC-1027)产生。......
目的：通过探讨力达霉素抑制人白血病细胞增殖和诱导白血病细胞凋亡的作用，为力达霉素在白血病的临床应用上提供新的思路和理论依据。......
力达霉素(原名C-1027)属于烯二炔类(enediyne)抗生素,以其强烈杀死肿瘤细胞的活性极其独特的切割DNA方式,而颇受重视.力达霉素由一......
肝癌已经成为全球致死率第五的肿瘤，临床上化疗药物治疗效果不佳，容易引起复发和转移。近年来，肿瘤起始细胞的提出为肝癌的治疗提供新......
目的：力达霉素是一种烯二炔类抗肿瘤抗生素,它对多种肿瘤细胞有强烈的杀伤作用。利妥昔是一种用于治疗恶性肿瘤的单克隆抗体药物,适......
该文主要探讨了研究人员分离纯化得到的力达霉素产品的质量控制方法.蛋白质类产品质量控制重要的标准之一是活性,再者是纯度和一些......
抗肿瘤抗生素力达霉素(Lidamycin,LDM,又名C-1027),是从中国湖北省潜江县土壤中分离得到的一株链霉菌(StreptimycesglobisporusC-1......
力达霉素是由一个辅基蛋白质和一个发色团组成的烯二炔类抗肿瘤抗生素，在体外对肿瘤细胞显示出极强的细胞毒作用。其发色团对肿瘤细......
力达霉素(lidamycin)是一种新型的烯二炔类抗肿瘤抗生素，又叫C-1027，由球孢链霉菌C-1027(S.globisporus C-1027)产生。其分子由一个......
目的：在细胞水平上分析力达霉素对人宫颈癌 Caski细胞生长和增殖的影响，并初步探讨其作用的分子机制，以为将力达霉素用于宫颈癌的临床......
Ⅳ型胶原酶与肿瘤的侵袭、转移以及新血管生成等过程密切相关。以Ⅳ型胶原酶为分子靶点,利用小鼠抗Ⅳ型胶原酶单抗构建了小型化的F......
目的研究力达霉素辅基蛋白与结肠癌及正常结肠粘膜组织的结合作用,并进一步研究与VEGF在结肠癌中表达的相关性,探讨抗肿瘤抗生素力......
研究不同偶联方法制备的力达霉素(LDM)与抗IV型胶原酶单抗3G11免疫偶联物的选择性抗肿瘤作用。采用SPDP和SMBS作为偶联剂,将LDM辅......
目的构建和表达抗CD20Fab-LDP(力达霉素辅基蛋白)融合蛋白,制备强化融合蛋白抗CD20Fab-LDM(力达霉素),并测定该融合蛋白的生物学活......
目的:建立力达霉素辅基蛋白荧光衍生化的方法。方法:采用FITC和9-氨基芴分别对力达霉素辅基蛋白的氨基端和羧基端进行衍生化。偶联......
目的通过观察双靶向配体化力达霉素(DTLL)的急性和亚急性毒性,获得DTLL的半数致死剂量(LD_(50))、最大耐受剂量和相关生理病理等指......
目的:中试规模验证力达霉素发酵工艺的可行性.方法:采用微生物法、HPLC法和精原细胞法分析力达霉素中试发酵液及其发酵提取物,以力......
目的研究力达霉素(lidamycin,LDM)对内皮细胞的增殖抑制作用和诱导细胞凋亡作用.方法用MTT测定法和[3H]胸苷掺入测定法观察LDM对内......
目的研究力达霉素辅基蛋白（idamycin apoprotein，LDP）对肿瘤细胞是否有结合作用，并考察这种结合作用与肿瘤有关生物学指标的相关性。方......
目的研究抗肿瘤抗生素力达霉素对人结肠癌HCT-8细胞侵袭调节基因表达的影响。方法利用cDNA排列(cDNA arrays)、Northern杂交、RT-P......
目的研究抗癌抗生素力达霉素(LDM)诱导人肝癌BEL-7402细胞死亡的特征。方法用荧光染料Hoechst 33342和PI联染；琼脂糖凝胶电泳检测；流......
目的 利用经药物诱导获得的mdr1基因高表达细胞株以及通过mdr1基因转染建立的稳定高表达细胞株，研究多药耐药肿瘤细胞对力达霉素（C-1......
①目的通过研究力达霉素对人急性髓性白血病HL-60细胞和慢性粒系白血病K562细胞生长的影响，为力达霉素在白血病的临床治疗上提供实......
目的：通过采用计算机模拟研究力达霉素发色团被蛋白质保护的作用机理的分析。方法：应用Insight Ⅱ和HyperChem等软件通过分子力学和......
目的构建荧光衍生化的LDM辅基蛋白为日后研究LDM对肿瘤组织的靶向性打下基础。方法采用FITC直接标记法对LDM辅基蛋白进行标记，用Sep......
利用100,10和1nmol·L-1力达霉素(LDM)处理人红白血病K562细胞(p53,p16基因缺失),初步探讨了LDM对K562细胞死亡的影响. 结果表......
目的研究力达霉素(LDM)对Hela细胞的细胞周期、凋亡、自噬和上皮细胞间质转化(EMT)的影响及其分子机制。方法MTT法分析LDM对Hela细......
目的研究烯二炔类抗生素力达霉素（lidamycin，LDM） 在体外对卵巢癌SKOV3细胞增生作用及凋亡的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）方法测......
目的研究促吞噬肽（tuftsin，TF）与丝裂霉素（MMC）、力达霉素（LDM）联合的抑制肿瘤细胞增殖作用，以及tuftsin与力达霉素（LDM）整合成一个分子LDM—......
目的 研究肉桂酰胺格尔德霉素（CNDG）与力达霉素（LDM）联合对应用肿瘤细胞敏感度的影响,并探讨相关DNA损伤修复作用机制.方法 用MTT法检......
目的 研究EGFR单链抗体-力达霉素融合蛋白ER（Fv-LDP-AE）对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭的抑制作用,探讨其作用机制.方法 采用噻唑蓝（M......
背景与目的:力达霉素是我所分离的烯二炔类抗肿瘤抗生素,因其独特的化学结构和对体内外肿瘤的强烈抑制作用,而倍受关注.除了断裂DN......
目的：研究力达霉素（LDM）对鼠骨髓瘤细胞丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）信号传导通路的影响及MAPKs在LDM抑制鼠骨髓瘤细胞增殖和诱导凋亡中的......
目的研制一种具有高效、小型化特点的抗肿瘤单克隆抗体(单抗)免疫偶联物.方法以化学偶联法制备抗肿瘤抗生素力达霉素(LDM)与单抗Fa......
目的：用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）法对大分子蛋白类抗肿瘤抗生素力达霉素的纯度进行检测，并与高效液相色谱法检测......
目的：用高效液相色谱法检测大分子蛋白类抗肿瘤抗生素力达霉素的纯度。方法：采用几种分离机制不同的高效液相柱对同一样品进行检测。......
目的探讨力达霉素对肝肿瘤起始细胞表型的调控作用及机制。方法运用裸鼠皮下移植瘤模型,对力达霉素治疗肝癌Huh7肿瘤起始细胞效果......
目的研究抗肿瘤抗生素力达霉素（LDM）对于人大细胞肺癌H460细胞增殖、细胞周期与凋亡、侵袭转移、血管生成等的影响并探讨其分子作用......
带有烯二炔结构发色团的抗肿瘤抗生素力达霉素对肿瘤细胞有极强的杀伤力，是近年来发现的抗肿瘤活性较强的化合物之一，在肿瘤的化学治......
目的研究力达霉素发色团对肝癌的实验治疗。方法采用体内接种肿瘤法研究力达霉素发色团对小鼠肝癌22或裸鼠人肝癌Bel-7402的抗肿瘤......
