原发性纤毛运动障碍（primary ciliary dyskinesia，PCD）是常染色体隐性遗传病，新生儿发病率为1/15000～1/60000，多发生于近亲婚配的后代中，......

原发性纤毛运动障碍者,多缺乏外及/或内动力蛋白臂(dynein arm)。用电镜观察纤毛超微结构,要计数每根纤毛的外和内侧动力蛋白臂才......

<正>原发性纤毛运动障碍(PCD)是由纤毛结构缺陷导致的一种疾病,属常染色体隐形遗传病,国外报道发病率约1∶30000～1∶60000,中国资料......

<正> 粘液纤毛清除机制(Mucociliary clea-rance mechanism)是呼吸道最重要的防御功能之一,通过粘液纤毛的清除作用,从气管、支气......

Kartagener综合征（Kartagener’s Syndrome，KS）又称支气管扩张一鼻窦炎一内脏转位综合征，是一种罕见的先天性常染色体隐性遗传疾病。早......