叔亮氨酸相关论文
不对称Mannich反应是通过形成新的碳-碳键来合成手性胺基化合物的有效方法之一,近年来备受关注。手性有机小分子催化剂因其绿色环......
α-氨基酸广泛存在于自然界的蛋白质中,是生命的重要物质基础。除甘氨酸外,天然α-氨基酸一般都是手性的,多为药物的重要前体,其不......
氨基酸及其衍生物作为重要的化合物和有机药物中间体,广泛应用于医药、食品、饲料、化妆品、农业和化工等方面.本文研究了光学活性......
α-酮酸1a-b与R-或S-α-苯乙胺反应,然后经过还原和氢解,生成光学活性的丙氨酸(4a)和叔亮氨酸(4b).当采用Pd/C催化氢化和NaBH4还原......
片呐酮氧化是制备叔亮氨酸的关键步骤，该文研究了片呐酮经过高锰酸钾氧化生成α-酮酸的反应．考察了高锰酸钾的用量、相转移催化剂的......
对叔亮氨酸的氨基的叔丁氧羰基（Boc）保护反应条件进行了研究,最佳反应条件是：以四氢呋喃-水为反应溶剂体系,两者体积比为1：1,叔亮氨酸......
天然氨基酸具有很好的生物营养价值,但是基本没有任何医药利用价值,相反,一些人工合成的非天然手性氨基酸在人体药物利用等方面拥......
由于叔丁基的特殊结构和性质 ,叔亮氨酸是重要的医药中间体和不对称合成的手性诱导模板。本文综述了近年来光学活性的叔亮氨酸的合......
研究酶法合成叔亮氨酸的反应条件。利用产亮氨酸脱氢酶基因工程菌和产甲酸脱氢酶基因工程菌进行混合全细胞生物转化反应合成叔亮氨......
