为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的......

用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wit......

使用密度泛函理论（DFT）和 B3LYP/3-21G 基组，优化了24种取代吡啶类分子结构，发现吡啶环上氮原子的自然原子轨道电荷（NBO）值与其实验 pKa ......

采用2-氯-5-（氯甲基）吡啶和2-氯-5-（氯甲基）噻唑为原料，经过叠氮化，与乙酰乙酸乙酯环化，水解，酰氯化，然后与异硫氰酸钾反应生成相应的异硫氰......

从二硫代磷酸二乙酯钠盐或O,O-二乙基硫代磷酰氯出发,经酯化、去烷基化反应得到相应的硫代或二硫代铵盐,分别与2-氯-5-氯甲基吡啶......

用密度泛函理论（DFY）和B3LYP／3—21G基组，优化了24种已知取代吡啶类分子结构，发现吡啶环上氮原子的自然原子轨道电荷（NBO）值与其实验电离......

采用POCl3/CH2Cl2/Et3N体系作为选择性氯化试剂,以2,3,5-三甲基吡啶为起始原料,方便、高产率地合成了2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲......

为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物，采用1-[（杂芳基）甲基]-5-甲基-^1H-1，2，3．三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1，3，4-噻二唑的缩合反应......

为了寻找新型低毒性的潜在除草剂,以2-氯-5-（氯甲基）吡啶和2-氯-5-（氯甲基）噻唑为起始原料,经过叠氮化,然后与乙酰乙酸乙酯的环化,水解......

以取代吡啶为原料,在羟胺-O-磺酸的作用下,得到取代的N-氨基吡啶的硫酸盐,再通过1,3-偶极环加成反应,与丙炔酸乙酯生成吡唑[1,5-a]......

本文合成了两个系列的不对称环状磷酰胺和环状磷氧杂环硫代硫脲化合物。用2-氯-4-取代苯基-5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧磷杂环己......

为了从吡唑肟类化合物中寻找新的活性物质,利用活性亚结构拼接原理,将取代吡啶骨架引入到吡唑肟分子结构中,制备了一系列未见文献......

用密度泛函理论(DFT)和B3LYP/3-21G基组,优化了24种已知取代吡啶类分子结构,发现吡啶环上氮原子的自然原子轨道电荷(NBO)值与其实......

利用1-苯基-3-甲基-5-芳氧基吡唑4-甲醛肟与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,合成了14个新型含吡啶环的吡唑肟醚衍生物.通过1H NMR,......