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在微波辐射条件下合成了系列C-2或N-3位含酯基的噻唑烷-4-酮衍生物,经水解或还原得到含亲水基如羧基、羟基的衍生物.化合物通过艾......
C-S键的构建一直是化学研究者关注的热点,作为一种重要的合成工具广泛应用于杂环化合物的合成。在有机化学中最受关注的领域之一杂......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
合成了系列新的3-芳基噻唑烷-4-酮-2-酰胺衍生物,并测试了化合物抑制肿瘤细胞增殖活性.部分化合物对A-549和Hela肿瘤细胞有弱的细......
利用Pummerer反应,以有机酸为反应原料、溶剂和催化剂,简便、高效地合成了一系列2-(2,6-二卤苯基)-3-(4,5,6-三甲基-2-嘧啶基)-5-......
以双叠氮基糖1、糖醛2和巯基乙酸为原料,室温条件下,利用Staudinger/aza-Wittig/环合一锅法反应,合成了新型噻唑烷-4-酮连假三糖衍......
利用微波促进的多组分一锅法,在封管条件下,以萘胺、芳醛和巯基乙酸为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)/N,N'-二环已基碳二亚胺(DCC)为催......
以1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼(1)与芳香醛反应得到相应的1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-羰基芳香醛腙(2a～2e).再将2a～2e与乙酸酐作用,合环得......
利用病毒噬斑抑制法，探讨了2，3-二芳基-1，3-噻唑烷-4-酮（化合物1和2）、含糖基的1-，3-噻唑烷-4-酮（化舍物3和4）抗人巨细胞疱疹病毒（HCMV）和水......
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目的利用小鼠脾细胞实验建立的免疫活性研究平台,进一步阐明含噻唑烷-4-酮环类核苷的免疫增强活性,并评价其作为药物的潜在开发价......
利用微波促进的方法，以2,6-二氯苯甲醛、胺和巯基乙酸为原料，合成了系列N-3位不同取代基团的噻唑烷酮衍生物．部分化合物在Lawesson试......
噻唑烷-4-酮是一类广谱的药效基团，其衍生物具有抗菌﹑抗病毒﹑抗炎和抗癌等生物活性。本文利用微波促进的方法合成了一系列新型含亲水......
1,3-噻唑烷-4-酮及1,3,5-三嗪均为广谱的药效基团,在抗病毒、抗菌、抗炎、抗肿瘤等方面表现出良好的生理活性,因此,这两类化合物的......
噻唑烷-4-酮类衍生物因其良好的生物活性而引起广泛的关注,已报道的噻唑烷酮环多与亲脂性基团如芳基,烷基相连,具有抗病毒,抗肿瘤,......
