基因微缺失相关论文
男性不育的主要临床症状是无精子症和少精子症.引起男性不育的因素很多,其中由于遗传因素所导致的生精障碍是引起男性不育的重要原......
目的：探索男性不育患者Y染色体AZF基因微缺失的发生情况，为男性不育的临床诊断和治疗提供科学依据。方法：收集36例男性不育患者(临床......
目的 研究精索静脉曲张并发无精症患者Y染色体AZF区域的细胞分子遗传学机制以及AZF区域基因微缺失与性激素水平的相关性.方法 采用......
目的:探讨无精子症和严重少精子症患者的遗传缺陷与精子生成障碍的关系.方法:采用G显带技术分析外周血染色体核型,并采用聚合酶链......
目的:探讨无精子症和严重少精子症患者的遗传缺陷与精子生成障碍的关系.方法:采用G显带技术分析外周血染色体核型,并采用聚合酶链......
本文建立了应用荧光原位杂交技术对染色体22q11微缺失的实验室诊断方法，并应用于临床心脏缺陷患儿基因诊断。......
无精子症因子的缺失与严币的生精功能障碍密切相关,是最常见的导致严重的少弱精症和无精子症分子遗传学方面的因素。AZF基因微缺失......
目的探讨男性不育患者中Y染色体长臂AZF区域、短臂SRY基因的基因缺失和染色体改变所起的作用。方法对301例男性无精或少精症患者采......
背景与目的: 探讨无精子症和严重少精子症患者的遗传缺陷与精子生成障碍的关系. 材料与方法: 采用G显带技术对205例无精子症和39例......
目的研究特发性少精症、严重少精症、无精症患者与Y染色体基因微缺失之间的关系. 方法采用多重聚合酶链反应技术,针对19例特发性少......
目的探讨特发性无精子症与Y染色体微缺失的关系.方法应用PCR技术,对13例特发性无精子症进行Y染色体AZF区域的基因微缺失检测.结果 ......
生精障碍是男性不育的主要原因.研究发现,位于Y染色体长臂上存在着被称为无精子因子(azoos-permia factor,AZF)的基因,它的DNA微缺......
目的：探讨无精子症和严重少精子症患者的遗传缺陷与精子生成障碍的关系。方法：采用G显带技术分析外周血染色体核型，并采用聚合酶链式......
Prader-Willi综合征（PWS）是比较常见的邻接基因微缺失综合征。作者通过遗传咨询发现本综合征2例,并对其进行了临床和细胞遗传学分析......
目的探讨男性不育症与RBM、DAZ基因的关系及意义.方法应用PCR技术对50例无精子症和严重少精子症患者(其中无精子症38例,严重少精子......
目的:探讨男性不育患者尤其是特发性无精子症、严重少精子症及双侧输精管缺如与Y染色体基因(无精子因子,AZF)微缺失的关系.方法:对......
目的:研究Y染色体基因微缺失与特发性无精子症和严重少精子症的关系,并建立一个灵敏、操作简便的分子检测方法.方法:应用实时荧光......
【正】Objective: To study the relationship between relevant gene micro-deletion and spermatogenesis in infertile men. Me......
目的探讨男性不育患者中无精症、少精症与Y染色体基因（无精子因子，AZF）微缺失的关系，建立一个完整的适合中国人的AZF微缺失筛查的临床......
与男子不充症有关的Ｙ染色体ＲＢＭ，ＤＡＺ基因，常染色体ＤＡＺＨ基因及其它主要影响基因，已被发现及研究报道。本文就此方面的进展进行综述。......
腭心面综合征是人类最常见的基因(组)疾病之一,主要的临床表现包括特征性面容、腭裂、心血管畸形、学习困难和语言障碍等.大部分的......
目的 研究精索静脉曲张并发无精子症患者Y染色体的细胞分子遗传学和性激素水平的相关性，探索Y染色体AZF区域基因微缺失的来源机制和......
