多态性现象相关论文
目的 探讨山西人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR) C677T多态性与非综合征性唇腭裂的相关性.方法 收集山西地区150例非综合征性......
D13S26位点位于13q21.1～q21.2,与Wilson病基因位点相距约3.8分摩(centimor-gan,cm).中国人D13S26位点的多态等位片段与白种人相同,......
[目的]
探讨广东深圳地区汉族哮喘高危新生儿ORMDL3基因单核甘酸多态性现象,为预测当地哮喘高危新生儿哮喘发生的可能性和风......
再生障碍性贫血(AA)患者存在特异性的T细胞功能紊乱,已得到大家的公认.天然免疫和调节性T细胞的缺陷也可诱发AA发病.PNH克隆的存在......
目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARa)内含子1A/C基因多态性与代谢综合征(MS)的关系.方法 选择苏南地区的苏州市区、常熟......
目的探讨白介素10受体(IL-10R)的两个基因位点G241A和G520A基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)患者发病的相关性。方法采用聚合酶链......
目的 分析血栓素合酶基因(CYP5A1)Rs10487667多态性与新疆维吾尔族心肌梗死(MI)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多......
本文对９０名无亲缘关系的正常中国人进行了Ｄ１３Ｓ３１和Ｄ１３Ｓ２５区域的限制性片段长度多太性分析（ＲＦＬＰ），表明中国上述位点的多态等位片段与西方人相同，但两者各等......
基因多态性是指正常人群中在某一基因位点上存在着两个或两个以上不同等位基因的现象。近年的研究结果提示谷胱苷肽转硫酶（Glutathi......
目的：探讨CD40基因5’非翻译区域-1位点C／T多态性和中国天津地区汉族人Graves病（GD）甲亢肝损害发病的相关性。方法：采用序列特异性聚合......
目的探索x线修复交叉互补基因（XRCC1）多态性与奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX4）方案治疗转移性结直肠癌有效率及毒副反应的关......
目的:观察白细胞介素6(IL-6)基因-597G/A与-572C/G多态性在湖北地区汉族人群中的分布及其与研究人群一般临床和生化特征的关系.方......
D13S26位点位于13q21.1～q21.2,与Wilson病基因位点相距约3.8分摩(centimor-gan,cm).中国人D13S26位点的多态等位片段与白种人相同,......
妊娠期高血压疾病是妊娠期特有的疾病,发病率高,对妊娠妇女、胎儿及新生儿危害极大,是导致孕产妇和围生儿死亡率增加的主要原因。......
目的用芯片显色法检测HBV DNA在前C/C区、BCP区、P区基因突变来探讨拉米夫丁使用与HBV基因多态性关系.方法用含有HBV DNA前C区1896......
【目的】调查X染色体特异性位点DXS101在中国汉族人群的多态性。【方法】利用PCR和聚丙烯凝胶电泳对短串联重复序列(shorttandemre......
目的 :观察白细胞介素 6 (IL 6 )基因 5 97G/A与 5 72C/G多态性在湖北地区汉族人群中的分布及其与研究人群一般临床和生化特征的......
