多激酶抑制剂相关论文
手足皮肤反应简称HFSR(hand-foot skin reaction),手足综合征简称HFS(hand-foot syndrome)。引致HFSR的药物主要为多激酶抑制剂索......
目的观察索拉非尼治疗晚期肝癌(HCC)的有效性和安全性。方法 20例老年晚期HCC患者口服索拉非尼单药治疗(400mg,每日2次),至疾病进......
瑞戈菲尼，一种新型多激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤血管的生成，对于转移性结直肠癌，胃肠道间质瘤的临床治疗等表现出很好的......
以2-吡啶甲酸（2）为起始原料，经氯化、酯化一锅法合成高纯度的中间体（4），中间体（4）经酰胺化得到中间体（5），（5）在TBAB和氢氧化钠存在下，与对氨基苯......
3-氟-4-硝基苯酚(2)经硝基还原,与N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺(5)进行亲核取代,再与4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯(8)缩合,经成盐酸盐、......
索拉非尼又名甲苯磺酸索拉非尼,是一种口服的多激酶抑制剂,作用于肿瘤细胞参与肿瘤血管生成机制,是治疗晚期肾癌、肝癌的重要药物[......
吡啶甲酸经氯化、酰胺化、亲核取代得中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,与4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯缩合、再成盐......
原发性肝癌是目前全球第六大常见肿瘤,也是引起肿瘤相关死亡的第三大常见病因。全球每年大约有850 000例新发肝癌患者,亚洲地区约......
目的综述新型靶向治疗药物多激酶抑制剂导致的手足皮肤反应研究进展。方法以近2年国外研究文献为基础,根据新型靶向治疗药物多激酶......
目的合成一种新型的多激酶抑制剂。方法以吡啶甲酸为原料，经过氯化，酰胺化，缩和并成盐制备获得对甲基苯磺酸索拉非尼。结果及结论改进......
目的合成抗肿瘤新药索拉非尼。方法以2-吡啶甲酸(2)为原料,经卤化,酰胺化,成醚制得中间体(6),再和4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(7)成脲制......
目的研究分子靶向抗肿瘤药对甲苯磺酸索拉非尼(1)的简便合成工艺。方法以3-三氟甲基-4-氯苯胺(2)为起始原料,首先在三光气的二氯甲......
背景:肝细胞肝癌是最为常见的肝脏原发性肿瘤,具有发现迟、恶性程度大、死亡率高等特点。索拉菲尼是目前肝癌治疗的唯一一线分子靶......
瑞格拉非尼(Regorafenib)是新型多激酶抑制剂类抗癌药物,主要用于转移性结直肠癌的治疗。笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、......
分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的研究热点。由于大多数肿瘤的生物学行为由多个信号传导通路共同发挥作用,故普遍认为针对多靶......
放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者因病灶摄碘功能不佳而无法从131I等传统治疗方法中获益。近年来,甲状腺癌分子病理学研究新成果......
<正>肝细胞癌(简称肝癌)是世界上第五大常见肿瘤,在癌症相关死亡原因中排名第三。每年死于肝癌的患者超过50万例[1]。我国每年发生......
