大引物相关论文
报道了一种新的PCR突变方法,它不需要纯化大引物或设计特别的旁侧引物.利用一个诱变引物和两个测序引物(T_m≤58℃)作为旁侧引物.......
目的 考察attB位点核心区碱基突变对ΦC31整合酶在真核细胞中催化目的基因整合效率的影响.方法 选取attB位点核心区中可能对ΦC31......
采用大引物方法,利用质粒多克隆位点两侧的普通测序引物作为旁侧引物,在单个PCR管内,经2个步骤共34个循环进行定点突变.该方法通过......
PCR技术自问世以来发展迅速,现已成为细胞生物学及分子生物学研究中常用的方法.而基于PCR的定点诱变技术又成为研究基因的生物学特......
建立了一种简单、快捷的高效定点诱变方法。第一轮PCR反应中,上游引物和突变引物先以1∶10的比例进行不对称PCR,提高大引物突变比......
目的 建立一种改进的、简便易行的大引物 PCR定点诱变技术。方法 在两轮 PCR中设计了两种不同的质粒 DNA模板 ,两者分别缺少正向......
