大绒鼠相关论文
最大持续能量摄入（sustained energy intake,SEI）在决定动物的地理分布、生存适应、繁殖成功等方面都具有重要意义,但SEI受到许多因......
小型哺乳动物通过产热能力的调整来应对环境的胁迫。为探究外源瘦素对不同地区大绒鼠（Eothenomys miletus）适应性产热的影响，选取云南......
大绒鼠（Eothenomys miletus）是啮齿目（Rodentia）、仓鼠科（Circetidae）、绒鼠属（Eothenomys）的代表物种,主要分布于横断山脉附近,为中国的固......
目的 调查丽江市古城区野鼠鼠疫疫源地宿主动物携带鼠疫噬菌体情况,并探讨其流行病学意义,为野鼠鼠疫疫源地宿主动物的防制提供科......
目的了解云南省大绒鼠体表恙螨的寄生状况,包括恙螨的种类构成、优势螨种及其在不同宿主个体间的空间分布情况、主要螨种的种间关......
为探讨大绒鼠妊娠期是否出现瘦素抵抗(Leptin resistance).测量了野外捕捉的42只成年雌性大绒鼠的体重、脂肪重量和血清瘦素浓度.......
哺乳动物的母体往往会在哺乳期达到持续能量摄入和代谢率比值（sustained energy intake/metabolic rate,Sus EI/MR）的上限。不同的动......
为了研究温度和光照对大绒鼠能量收支的影响，测定了低温短光（5丈-shortphotoperiod，5-SD)、低温长光（5丈-longphotoperiod，5_LD)、高温......
研究了栖息于横断山区大绒鼠和高山姬鼠低温暴露条件下最大代谢率的变化。结果表明：大绒鼠和高山姬鼠在低温驯化组冷诱导最大代谢率......
指出了动物在遭遇环境变化时,应对方式通常为其行为的适应性调节。为研究横断山两个地区大绒鼠日活动行为,对香格里拉地区和剑川地......
解偶联蛋白1（Uncoupling protein 1,UCP1）是位于褐色脂肪组织线粒体内膜上的一种解偶联蛋白,该蛋白可以诱导质子漏从而产热。通过设......
通过对云南剑川30个大绒鼠样本线粒体细胞色素b基因（ Cyt b）和控制区（ D－loop）序列研究，初步探讨剑川大绒鼠的遗传多样性及系统发生。结......
研究表明哺乳期小型哺乳动物的持续能量摄入（sustained energy intake）可能受到外周限制或者热散失限制。为了了解大绒鼠哺乳期持续......
小型哺乳动物的最大持续能量摄入（sustained energy intake）和消耗可能受到其生理方面的限制。研究测定了哺乳期大绒鼠在运动和非运......
主要研究了在冷驯化49天下（54±1℃）横断山的固有种一大绒鼠代谢率变化情况。结果表明：随着冷驯化时间延长，大绒鼠的体重、体温降......
生活于不同生境下的动物,由于面对的环境压力不同,会表现出与之相适应的生理机制,以提高其对环境的适应性.为探讨大绒鼠对不同生态......
目的了解大绒鼠体表寄生蚤类群落结构特点、蚤类的种一多度及种一样方关系。方法定义大绒鼠体表的所有寄生蚤类为一个群落，运用生态......
为探讨冬季横断山不同地区大绒鼠体重调节作用,分别采集德钦、香格里拉、丽江、剑川和哀牢山样本,测量其体重、身体组成和胃肠道重......
为研究栖息于横断山地区的大绒鼠（Eothenomys miletus）身体状况与环境之间的适应关系,本实验对野外、实验室饲养及冷驯化条件下大绒......
为探讨栖息于横断山地区大绒鼠（Eothenomys miletus）的消化道特征与环境之间的适应关系，对自然环境中大绒鼠消化道各项指标进行了测定......
为了解贵州大绒鼠体表寄生虫的感染状况,以及为相关生物学研究奠定基础,于2013年7—8月选取贵州省都匀、龙里、贵阳、安顺、织金5......
大绒鼠是横断山区的固有种。利用大绒鼠40个个体设计出12对微卫星引物,其有效等位基因（Na）2～5个,观测杂合度（HO）、期望杂合度（HE）及多态信......
在四川省西南部山区选取调查点,用鼠笼（夹）加食饵诱捕大绒鼠Eothenomys miletus,采集并鉴定其体表的所有寄生虫。从7个调查地点共捕......
为了阐明温度和增加胎仔数对大绒鼠Eothenomys miletus哺乳期能量代谢的影响,本研究测定了在不同温度条件下增加胎仔数（比正常胎仔......
本实验主要阐明大绒鼠Eothenomys miletus在季节性模拟过程中体质量调节和能量代谢的变化。实验组大绒鼠在模拟夏季环境中（25℃,16L......
为探讨横断山不同地区大绒鼠头骨的形变特征,本研究选取5个采样地,自北向南依次为德钦、香格里拉、丽江、剑川和哀牢山,采用几何形......
持续能量摄入（Sus EI）的上限对于哺乳期母体的生存非常重要。先前的研究表明大绒鼠Eothenomys miletus Sus EI的限制可能受到外周限......
为揭示横断山云南山区不同地区大绒鼠(Eothenomys miletus)种群表型性状是否存在地理差异,采集德钦、香格里拉、丽江、剑川和哀牢......
大绒鼠(Eothenomys miletus)是中国特有鼠种,可以作为现场研究和实验室研究的实验动物,主要分布在我国的横断山区及其附近区域,是......
为探讨禁食和重喂食对栖息于横断山地区大绒鼠(Eothenomys miletus)消化道形态的影响,对禁食和重喂食条件下大绒鼠消化道各项指标......
本论文以分布于云南西部横断山地区的绒鼠和高山姬鼠为研究对象,从基因水平及个体表型水平进行研究,为该地区小型哺乳动物适应特征......
本文主要研究了冷驯化（5℃-1℃）条件下，大绒鼠（Eothenomys miletus）的能量收支、基础代谢率（BMR）、非颤抖性产热（NST）和肝脏线粒体呼吸。结......
目的了解大绒鼠体表恙螨寄生状况、恙螨群落结构特点及优势恙螨的空间分布格局。方法选择云南大理洱海周边地带为调查点，用鼠笼（夹）加......
为阐明高温胁迫对大绒鼠体重和能量代谢的影响,测定了高温条件下（30℃）大绒鼠的体重、体温、基础代谢率、非颤抖性产热、能量收支和......
为研究不同温度驯化条件下大绒鼠体重、体温和能量代谢水平的可塑性变化,本实验测定了热驯化(30℃;12L∶12D)转脱热驯化(5℃;12L∶......
大绒鼠（Eothenomys miletus）为横断山区的固有种.在冷驯化（（5±0.5）℃;光照：12L：12D）过程中,大绒鼠体重降低,非颤抖性产热（Non-shiverin......
为探究云南省5个地区(德钦、香格里拉、丽江、剑川和哀牢山)大绒鼠Eothenomys miletus形态学指标是否符合Bergmann定律,采集53只非......
当环境发生变化(如食物资源波动),动物的体重和行为模式会随之改变。栖息在不同地区同种动物的体重调节可能会存在地理差异。对横......
为了解横断山地区大绒鼠对光照和温度两个因子的适应性特征,将大绒鼠分为4组,分别于5±1℃,6L∶18D;5±1℃,18L∶6D;30......
目的 了解云南省大绒鼠体表寄生恙螨的种类、空间分布情况、优势种及其种间关系。方法 选取2000～2004年云南省16县（市）现场用鼠笼加食......
大绒鼠为横断山脉地区小型哺乳动物的典型代表 ;其体温仅能在 1 5～ 30℃范围内维持稳定 ;在热中性区内 ,最低静止代谢率为 2 71± ......
在实验室条件下测定了大绒鼠和高山姬鼠在不同温度下的蒸发失水与能量代谢。结果表明:大绒鼠和高山姬鼠的热中性区分别为22.5～30℃......
为探讨横断山区大绒鼠适应食物匮乏的适应对策,将成年雄性大绒鼠随机分为自由取食组和饲喂正常摄食量的80%限食组。测定了自由取食......
指出了小型哺乳动物在食物缺乏的条件下往往会调节其能量代谢来适应这一环境条件。除了食物资源的影响以外,温度也会影响动物的能......
大理州地处滇西横断山纵谷地带,该州存在以黄胸鼠为主要宿主的家鼠鼠疫疫源地和以齐氏姬鼠、大绒鼠为主要宿主的野鼠鼠疫疫源地,且......
麒麟区、沾益县地处滇东高原，农田以大足鼠、卡氏小鼠为优势种，合计占８０．１％，密度为４．２％；大绒鼠、齐氏姬鼠所占比例也较大，为９．６％。作者对这４种鼠的洞系......
大绒鼠和高山姬鼠为横断山地区小型哺乳动物的代表。为探讨它们在该地区的生理生态适应特征，对其体温调节和产热特征进行了测定。代......
