室间隔缺如相关论文
我院在１９９２～１９９３年胎儿尸检中发现二例胎儿先天性心脏畸形，现报道如下。例１，男婴，第一胎，足月产，产后１ｄ死亡。其父母体健，非近亲婚配。病理解剖检查：男......
患儿，男，生后8小时，因“面色青紫8小时”入院。患儿系第H胎第一产，孕40周。因母亲高龄产妇及羊水少行剖宫助娩，手术顺利。羊水、脐带、......
患儿,女,4个月。生后即现青紫。曾多次无明显诱因青紫加重,每次均需吸氧方能缓解。检查:神志不清,全身明显青紫,口唇、指甲尤甚。......
我院在 1 999年婴儿尸检工作中发现 1例胎儿多发性畸形 ,现报道如下。本例男婴 ,第 1胎 ,孕 3 7+3周 ,自然分娩。产后6ｈ死亡。其父......
永恒动脉干并室间隔缺如、房间隔缺损,临床较少见。我院遇到一例,并经尸检证实。患儿男,9个月。因阵发性哭闹伴频繁呕吐1天,于198......
一、病例介绍 患儿邱永佳,男,1岁半,自1986年10月9日起发热,咳嗽、气促。10月17日前述症状加重,伴烦躁不安和轻度抽搐,呕吐数次,......
在解剖一具福尔马林固定的女尸时发现其心脏变异明显,并伴有其它器官变异,报道如下:本例年龄40岁左右,心冠状沟水平横径为11.2 cm,......
患儿女,2岁,因紫绀2年、咳嗽10余天、憋气伴阵发性紫绀加重1天入院。体检:T36.5℃,P160次/min,R30次/min。营养发育欠佳。全身皮......
患者,男性,15岁。主因眼睑及下肢浮肿伴胸闷、气短一周来诊。查体:口唇及四肢紫绀,杵状指,面部及双下肢水肿明显,心脏大部分位于......
永存动脉干(persistent truncus arteriosus,PTA)是极为罕见的复杂先天性心血管畸形,发病率约0.5%～1%左右,约占婴儿先天性心脏病的0......
单心室为一种少见的先天性心脏病,中年人尤为罕见,近来我们遇到一例,经两维超声心动图(扇扫)和选择性心血管造影证实,特报告如下......
单心室是一种少见的复杂的先天性心脏畸形,即左右心室之间无室间隔存在,其共同心室接受左右房室瓣或共同房室瓣的血流。单心室从......
单心室(single ventricle)是少见的先天性心脏畸形。1814年Farre首次报告。随着心导管检查、心血管造影和超声等新技术问世,对其......
先天性室间隔缺如１例尸检报告王芳（昆明医学院病理教研室昆明６５００３１）关键词先天性室间隔缺如，尸检，诊断中图分类号Ｒ５４１．１先天性室间隔缺如的病例在临......
