工程细胞株相关论文
目的 摸索适合抗破伤风毒素抗体重组CHO工程细胞株生长和抗体蛋白表达的降温温度，为细胞培养工艺的建立提供参考。方法 在体积为125......
利用7.5 L生物反应器篮式贴壁培养和全悬浮批式培养CHO工程细胞株表达可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ-脂联素球部(sTNFRII-gAD)融合蛋白......
研究ｒｔ－ＰＡ工程细胞在小型填充床反应器中连续高密度培养的过程，以及在连续灌注培养条件下ｒｔ－ＰＡ表达水平、葡萄糖的消耗率、乳酸和氨与ｒｔ－ＰＡ表达水平......
t-PA突变体工程细胞株FSGGI48形态与其亲代细胞CHO-dhfr相似呈多角形,类似上皮细胞。在MTX加压至5×10~(-6)mol/L时,少数细胞形态......
CD4 0 /CD4 0L相互作用在T细胞活化过程中扮演了十分重要的角色 ,参与了体内许多重要的生理和病理过程。本实验在建立了稳定表达CD......
为克服血源免疫球蛋白制品的不足 ,开发了抗甲肝病毒基因工程单克隆抗体anti_HAVIgG。用无血清培养基培养rCHO工程细胞株 ,上清液......
目的:构建含有FRT序列的CHO/dhfr-工程细胞株,并在此细胞株中用定点整合系统表达抗基孔肯亚病毒人鼠嵌合抗体。方法:首先克隆FRT序......
目的:探讨视黄酸早期转录因子1ε(retinoic acid early transcript 1ε,RAE-1ε)和膜型IL-15对小鼠NK细胞杀伤功能的影响。方法:前......
目的:构建HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体,并运用Flp-InTM定点整合表达系统建立稳定表达该细胞的CHO工程细胞......
围绕单抗技术,有很多技术细节或新的亮点值得挖掘。单克隆抗体类治疗性药物简称单抗药物,号称是“生物导弹”。2010年全球单抗药物......
该研究通过反向遗传学技术,制备A/PR/8/34（H1N1）的全基因克隆,通过cDNAs在哺乳动物细胞中表达来重新得到具有感染性的活病毒,以此来......
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors, GPCRs）是一大类通过G蛋白介导其生物效应的膜受体总称，也是最大的膜受体家族，其成员均参......
目的利用转基因方法建立表达mdr1基因的肝癌基因工程细胞,为深入肝癌多药耐药现象研究提供理想的细胞模型。方法构建表达mdr1cDNA......
构建了EPO真核表达质粒,成功地实现了其在CHO-dhfr-细胞中的表达,所得到的EPO工程细胞株的形态与CHO-dhfr-细胞相似,细胞株小瓶静......
组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)是体内丝氨酸类蛋白酶.它能激活纤维蛋白溶酶原生成纤溶酶,后者将不溶性的纤维蛋白降解为可溶性肽段,......
目的利用转基因方法建立表达mdr1基因的肝癌基因工程细胞，为深入肝癌多药耐药现象研究提供理想的细胞模型。方法构建表达mdr1cDNA全......
目的采用SYBR Green实时定量PCR分析灌注培养工艺过程中工程细胞株抗体基因的稳定性。方法取灌注培养0、7、14、21、28、35 d的CHO......
采用PCR技术分别从人全血基因组DNA及引产胚胎肾组织cDNA中扩增得到gpr81的全长cDNA序列（1041bp），运用生物信息学手段绘制该基因的分......
组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）是体内丝氨酸类蛋白酶。它能激活纤维蛋白溶酶原生成纤溶酶，后者将不溶性的纤维蛋白降解为可溶性肽段，使血栓溶......
目的：为了对人红细胞生成素工程细胞株(F10—6)进行特性鉴定。方法：将人红细胞生成素基因构建的重组表达质粒pCDB与标志质粒pSV—dhf......
动物细胞培养技术建立在组织培养技术基础上,在技术方法、实际应用方面都得到全新发展。该文主要就培养基、工程细胞株、培养仪器......
采用DNA印迹和狭线印迹(Slot blot)的方法,对高效表达人尿激酶原(Pro-UK)的工程细胞11G含有的pro-UK基因拷贝数进行了测定。结果显......
野生型t-PA工程细胞4B3形态与亲代细胞CHO-dhfr-相似呈多角形,类似上皮细胞。在MTX加压达5×10<sup>-7</sup>mol/L时,少数细胞......
t-PA突变体工程细胞株FSGGI48形态与其亲代细胞CHO-dhfr相似呈多角形,类似上皮细胞。在MTX加压至5×10<sup>-6</sup>mol/L时,......
构建了ＥＰＯ真核表达质粒，成功地实现了其在ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＾－细胞中的表达，所得到的ＥＰＯ工程的细胞株的形态与ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＾－细胞相似，细胞株小瓶静止培养时最高表达水平为２－３μｇ／１０＾６ｃｅｌｌｓ／２４铺......
采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和狭缝（Ｓｌｏｔｂｌｏｔ）杂交的方法，对高效表达人尿激酶原（ｐｒｏ－ＵＫ）的工程细胞－１１Ｇ原代细胞及传１３４代后细胞含有ｐｒｏ－ＵＫ基因拷贝数进行了测定。结果显示：１１Ｇ工程细胞株内所含......
目的构建携带hGPR91蛋白表达序列的pcDNA3.1（＋）-hGPR91表达载体,并将其转入中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）中,经筛选获得CHO-hGPR91工程细胞......
利用携带有二氢叶酸还原酶(dhfr)基因的pCI载体,实现tPA突变体(FrGGI)在CHO-dhfr-细胞中的高效表达,获得高表达细胞株.采用分子克......
目的 构建可用于高通量筛选JAK／STAT6信号传导通路抑制剂的工程细胞株，建立稳定可靠的筛选方法。方法 利用基因重组和转染技术，将STAT......
目的通过重组腺病毒表达出mdr1基因的反义RNA，观察反义RNA对人肝癌基因工程细胞株HepG2／R多药耐药性的逆转效应。方法利用真核表达载......
<正>基因编辑技术是近几年迅速发展起来、可实现对基因组进行靶向精确修饰的一种生物技术,通过该技术可对基因进行定位突变、插入......
目的：非霍奇金淋巴瘤(Non Hodgkin’s lymphoma, NHL)是免疫系统最常见的恶性肿瘤,并且其发病率和死亡率逐年上升。人淋巴细胞分化......
目的建立孤儿G蛋白偶联受体(Orphan G protein-coupled receptors,oGPCRs)配基筛选体系并应用于化合物的筛选.方法利用RT-PCR从人......
<正>(续上期)2抗体基因序列的优化越来越多的研究表明,抗体基因序列中存在的剪接信号、二级结构、GC含量以及密码子偏爱等影响抗体......
乙型病毒性肝炎(简称乙肝)是目前严重威胁我国劳动人民身体健康的传染性疾病,由于缺乏对乙肝病毒特异的病原治疗,所以用疫苗预防的......
目的采用SYBR Green实时定量PCR分析灌注培养工艺过程中工程细胞株抗体基因的稳定性。方法取灌注培养0、7、14、21、28、35 d的CHO......
