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作者以博莱霉素A5(平阳霉素)为原料,采用DCC缩合、络合脱铜反应,以及大孔树脂吸附、层析分离等提取精制方法制备了一系列博莱霉素A......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
蜂毒肽对耐药菌具有较强的抗菌活性,但是蜂毒肽存在严重的溶血作用,限制了其临床使用.因此,需要研发新型高抗菌活性、低溶血作用的......
维司力农是一种新型非强心苷、非儿茶酚胺类强心剂,其化学结构复杂,合成步骤稍长,安全范围较窄[1],作者在改造其结构的基础上合成......
自80年代后期以来,化学家和医学家互相配合针对以往喹诺酮类抗菌药物对G~+球菌和厌氧菌的活性较弱的缺点,开发成功一系列氟喹诺酮......
环磷腺苷葡胺注射液(MCA)是人工合成的环磷酸腺苷(cAMP)的新衍生物,具有改善窦房结功能的作用,过去常用于病态窦房结综合征的治疗[......
自Ondetti等开发第1个血管紧张索转换酶抑制剂（ACEI）卡托普利以来，已近20年。迄今研制了约80个新衍生物，其中至少有20个广泛用于临床。......
目的设计并合成了4个4-噻吩基取代二氢吡啶新衍生物.方法:二氢吡环的4位引入电子等排体噻吩基,5位引入阿司匹林,香豆素等.结果与结......
从南海红树林麒麟菜内生真菌E33中分离到6个化合物，其中alternariol monomethyl ether （1）, alternariol （2）, dehydroahenusin （3）为首次......
