普拉格雷相关论文
阿司匹林联合P2Y12受体抑制药——即双联抗血小板是急性心肌梗死治疗的基石.目前临床使用的口服P2Y12受体抑制药有氯吡格雷、普拉......
目的：对新型抗血小板凝集药普拉格雷和替卡格雷及它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同和克服氯吡格雷抵抗作用进行综述。方法：参......
口服双重抗血小板药物阿司匹林加噻吩吡啶,已获准在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中使用。第二代噻吩吡啶类衍生物氯吡格雷是给予PCI......
在新的P2Y12受体拮抗剂中,普拉格雷对于糖尿病、ST段抬高型心肌梗死、冠状动脉支架、近期心血管事件的抗栓治疗方面优于氯吡格雷;......
目的:本文的目的是评估两种新型P2Y12受体抑制剂(普拉格雷和替格瑞洛)相比氯吡格雷在东亚行经皮冠脉介入治疗(PCI)的急性冠脉综合......
学位
急性冠状动脉综合征的患者尽管接受了标准剂量的氯吡格雷治疗,仍有部分患者发生缺血性心血管事件,称为氯吡格雷抵抗.氯吡格雷抵抗......
抗血小板治疗因其强有效的降低动脉血栓的能力，成为了缺血性心脑血管疾病患者治疗的基础。噻吩并吡啶类药物是第一批被开发的血小板......
目的:系统评价普拉格雷与替格瑞洛治疗急性冠脉综合征(ACS)的有效性与安全性.方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Libra......
口服双重抗血小板药物阿司匹林加噻吩吡啶,已获准在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中使用.第二代噻吩吡啶类衍生物氯吡格雷是给予PCI患......
本文对2-氟-α-环丙酰苄基溴的合成工艺进行研究。本文分别考察了反应时间对环丙基-2-氟苄基酮合成的影响;洗脱体积对环丙基-2-氟......
目的:探讨普拉格雷与氯吡格雷在对冠心病治疗过程中所得到临床效果。方法:选择2013年9月-2014年6月间我院曾接收的冠心病患者92例,......
环丙基-2-氟苄基酮经氯代得到2-氯-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮,然后与5,6,7,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮对甲苯磺酸盐进行偶......
普拉格雷是噻吩吡啶类口服抗血小板药的一个新成员。大鼠单次口服普拉格雷对血小板聚集的抑制作用分别约为噻氯匹定的10倍和氯吡格......
目的:分析比较普拉格雷与氯吡格雷治疗冠心病的临床效果。方法:将选取的100例冠心病患者随机分为观察组和对照组,对照组给予氯吡格......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
心脑血管疾病是导致人类死亡的主要原因之一。动脉粥样硬化血栓形成是心脑血管疾病的病理基础,其中血小板激活和聚集在其形成过程......
目的 重点介绍新型的口服抗血小板药物普拉格雷的方法,查阅国内外相关文献资料,结果与结论普拉格雷在治疗冠状动脉综合症方面有巨......
本资料简要介绍了氯吡格雷的药理学局限性，主要讨论了几种新开发的P2Y12抑制剂普拉格雷、替卡格雷和坎格雷诺的药理作用和临床应用......
自20世纪90年代以来，随着我国人口老龄化程度日益加剧，并受生活节奏加快、饮食结构不合理等因素影响，心脑血管疾病发病率处于上升趋势......
研究发现部分患者对氯吡格雷存在药物抵抗现象,其中功能缺失等位基因CYP2C19*2的作用最为显著.基因检测目前被逐步用于临床,旨在帮......
N-乙氧羰基-4-哌啶酮经Vilsmerier氯化甲酰化反应、在碳酸钾作用下与巯基乙酸乙酯环合制得6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-2,5-二......
随着冠心病发病率逐年升高,氯吡格雷作为常规抗血小板药物治疗疗效差异显著,部分患者发生心血管不良事件风险增加,考虑此类患者对......
目的评价普拉格雷与高剂量氯吡格雷治疗高残留血小板反应（HTPR）患者中的有效性和安全性。方法通过计算机检索PubMed、EMBASE（excerptm......
目的：探讨PCI术后患者双联抗血小板治疗过程中药物抵抗的发现和处理方法。方法：51例PCI术后规律接受双联抗血小板（阿司匹林和氯吡格雷......
大量临床研究已证实抗血小板药物：阿司匹林、噻吩吡啶类药物、血小板膜糖蛋白受体桔抗剂、西洛他唑等在预防和治疗心脑血管疾病以及......
急性冠状动脉综合征的患者尽管接受了标准剂量的氯吡格雷治疗，仍有部分患者发生缺血性心血管事件，称为氯吡格雷抵抗。氯吡格雷抵抗引......
阿司匹林联合P2Y_（12）受体抑制剂（氯吡格雷、普拉格雷或替格瑞洛）的双联抗血小板治疗是急性冠状动脉综合征的基础治疗。与氯吡格雷相比......
冠心病是由于血管出现狭小,从而引发心机组织缺血、缺氧或坏死的临床常见疾病[1]。在患病期间,患者常出现心悸、心律失常、心绞痛......
目的观察普拉格雷治疗冠状动脉粥样硬化（冠心病）的疗效。方法采用随机数字表法将120例冠心病患者分为普拉格雷组（治疗组）和氯吡格雷组（......
以1-环丙基-2-（氟苯基）-2-羟基乙酮为起始原料,经酯化、缩合、乙酰化3步合成了抗血栓药物普拉格雷,总收率43.3%。优化了工艺条件,简......
目的:应用网状Meta分析方法,通过对主要不良心血管事件的比较,评价氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛等格雷类药物联合阿司匹林的临床......
探索制备普拉格雷合成重要中间体2-氧-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的较优工艺条件,确定5-三苯甲基-4,5,6,7-四氢噻......
指南建议在中至高危非ST段抬高型急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）患者PCI术前给予替格瑞洛负荷剂量（LD），或者在PCI术中给予普拉格雷LD。然......
目的 分析普格拉雷与氯吡格雷治疗冠心病的临床效果。方法 80例冠心病患者按入院顺序分成医治组和对照组,各40例。对照组患者给予......
目的探讨应用氯吡格雷和普拉格雷两种不同药物对患有冠心病的患者实施治疗的临床效果。方法抽取74例患有冠心病的患者,将其分为对......
目的通过普拉格雷对三种动物栓塞模型的作用,探讨所建立的几种栓塞模型是否适用于P2Y12ADP受体拮抗剂药效学评价。方法 120只小鼠......
二、抗血小板治疗1.阿司匹林冠心病患者服用抗血小板药物的目的是防止血小板在动脉粥样硬化斑块表面聚集形成血栓,而发生心血管事......
目的观察普拉格雷在行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中的应用效果。方法选取2013年11月—2014年7月在肇庆......
目的探究不同抗血小板药物对冠心病患者的临床疗效。方法将2015年1月~2017年12月收治的136例冠心病患者,随机分组,对照组(氯吡格雷......
普拉格雷（prasugrel，商品名Effient）是一个噻吩吡啶类抗血小板药，由美国礼来公司与日本第一三共制药公司共同研发，于2009年7月10日获美......
采用 HPLC法测定了普拉格雷原料药含量和有关物质。色谱条件如下：色谱柱为 C18柱（150 mm×4.6 mm，5μm），柱温30℃，流动相为乙腈-磷酸......
约有5％-10％的经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后患者在双联抗血小板同时需要口服抗凝药物，即三联抗栓治疗。经典的三联药物包括阿司匹林、......
在新的P2Y12受体拮抗剂中,普拉格雷对于糖尿病、ST段抬高型心肌梗死、冠状动脉支架、近期心血管事件的抗栓治疗方面优于氯吡格雷;......
急性冠脉综合征是常见的心血管急症,是造成急性死亡的重要原因。血小板活化和聚集是急性冠脉综合征血栓形成的始动因素和重要参与......
目的研究分析口服抗血小板药物在冠心病治疗中临床治疗效果。方法选取我院于2012年3月至2013年5月收治的40例冠心病患者，将其均分为......
目的探究普拉格雷在冠心病（CHD）治疗中的临床应用价值。方法选取我院2015年2月至2016年4月收治的CHD患者66例,随机分为研究组和对照......
目的探讨口服抗血小板药物治疗冠心病的疗效。方法选取我院2014年1月~2015年6月收治的冠心病患者90例,将其随机分为A组和B组,各45......
