棕榈酸帕利哌酮相关论文
目的了解棕榈酸帕利哌酮(paliperidonepalmitate，PP)长效针剂对社区精神分裂症患者的住院情况、精神症状、个人和社会功能的影响。......
目的:以Invega Sustenna?为参考进行制剂的仿制研究，并进行Invega Sustenna?和自研棕榈酸帕利哌酮缓释注射液的体外表征研究和体内......
目的 探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症的临床效果。方法 选择2018年10月至2020年11月本院收治的首发精神分裂症患者80......
目的：探讨分析棕榈酸帕利哌酮联合重复经颅磁刺激（rTMS）治疗精神分裂症患者的效果。方法：选取2018年8月—2020年3月我院收治的82例精神......
目的 分析评估首发精神分裂症治疗期间应用棕榈酸帕利哌酮的临床治疗效果.方法 选择2019年1月至2020年5月云浮市(罗定)第三人民医......
目的探讨奥氮平联合棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效。方法将70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为研究组与对照组各35例。......
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮对精神分裂症患者代谢及脑部CT特征的影响.方法:以某院2018年1月—2019年7月收治的76例精神分裂症患者为......
棕榈酸帕利哌酮为难溶性药物,通常采用研磨法降低药物粒径从而提高药物的溶出速度.本试验将含有合适稳定剂的油水两相碰撞后经微射......
目的 :分析精神分裂症患者注射棕榈酸帕利哌酮治疗依从性的影响因素.方法 :选取我院收治的精神分裂患者60例,回顾性分析全部的临床......
目的 探讨个案护理管理运用于棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者中的临床效果.方法 选取2015年2月～2016年2月在该院接受治疗的精神......
目的:随机对照研究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症患者有效性与安全性.方法:选择于2015年10月～2016年10月在我院治疗的精神......
目的 探讨肌内注射棕榈酸帕利哌酮注射液治疗非急性期精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 对30例非急性期精神分裂症患者予以......
目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗急性精神分裂症的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年8月收治的78例急性精神分裂症患者为研究对象,随......
目的：探讨棕榈酸帕利哌酮与奥氮平对精神分裂症患者疗效、血清催乳素（PRL）水平及体质量的影响。方法：按照就诊顺序交叉将96例患者分成......
现代精神分裂症治疗目标已从单纯强调疗效发展到重视安全性和恢复社会功能，并使患者回归社会，患者的社会功能也作为评估预后和预测复......
1 病史和治疗经过患者陈某,男性,32岁.缓起凭空闻人语、疑人害、孤僻、懒散5年.患者于2008年春节后无明显诱因凭空听见很多声音侮......
目的调查分析棕榈酸帕利哌酮长效针剂(PP-LAI)治疗门诊精神分裂症患者的依从性及其对复发的影响。方法采用随访的方法,调查2013至2......
帕利哌酮为非典型抗精神病药物,具有较高安全性。已有学者[1]证实,帕利哌酮对社会功能具有显著的改善作用。精神分裂症患者存在认......
目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取西安市精神卫生中心收治的60例精神分裂症患者,均使用......
目的系统总结棕榈酸帕利哌酮(PP1M)治疗精神分裂症的药物经济学相关研究结果,为抗精神病药的临床应用提供依据。方法系统检索Taylo......
目的：探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍的近远期效果。方法：选择2012年9月到2016年6月海南省安宁医院精神科收治的精......
<正>患者,女,38岁,主因"间断躯体不适年余,不食不语不动3月余"于2012年5月7日入院,体检:T 37.5℃,R 22次/min,P 96次/min,BP 120/8......
目的：探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、社会功能及安全性。方法：选择精神分裂症患者68例,根据随机数字方法分为观察组34例......
目的探讨影响精神分裂患者棕榈酸帕利哌酮注射液治疗依从性的主要因素。方法选择2013年6月—2015年7月在绍兴市第七人民医院接受棕......
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效及安全性。方法对42例急性精神分裂症患者使用棕榈酸帕利哌酮注射液(75~1......
目的制备棕榈酸帕利哌酮注射液,建立该注射液释放度的检测方法,并进行方法学验证。方法湿磨法制备本品,采用高效液相色谱法建立释......
目的 系统评价棕榈酸帕利哌酮注射液（Paliperidone Palmitate,PP）治疗精神分裂症药物经济学特性。方法系统检索PubMed、Embase、Coch......
目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液对精神分裂症患者疗效及社会功能的影响。方法 66例精神分裂症患者随机分为研究组(棕榈酸帕利哌酮注......
目的：比较棕榈酸帕利哌酮注射液及阿立哌唑治疗精神分裂症急性期患者的疗效及安全性。方法：84例精神分裂症急性期患者随机分为研究组......
精神分裂症是一种常见的慢性精神疾病,以思维、情感、行为等多方面障碍以及精神活动与环境的不协调为主要特征,具有病程迁延、复发......
目的:了解棕榈酸帕利哌酮注射液在住院精神分裂症患者中的使用情况。方法:对使用棕榈酸帕利哌酮注射液的住院精神分裂症患者一般人......
目的分析棕榈酸帕利哌酮治疗急性精神分裂症的效果。方法选104例急性精神分裂症患者,根据随机分配原则分为治疗组和对照组,每组52......
目的观察棕榈酸帕利哌酮治疗急性期精神分裂症的临床疗效、社会功能恢复及安全性。方法 80例急性期精神分裂症患者随机分为对照组4......
棕榈酸帕利哌酮是非典型抗精神病长效针剂,兼具急性期快速起效,维持期持续改善症状的作用。它疗效确实,使用便捷,有利于患者持续有......
目的比较棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预对首发精神分裂症患者的疗效和预后的影响,及治疗后外周血脑源性神经营养因子（BDN......
目的观察长期应用棕榈酸帕利哌酮对精神分裂症患者临床症状和内分泌代谢的影响。方法选择2014年1月—2017年1月武汉市精神卫生中心......
目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法选取36例精神分裂症患者为实验组,同时选择与实验组诊断相同、阳性与......
背景：精神分裂症患者存在脑功能异常。临床应用抗精神病药可以改善精神分裂症患者的症状,但其在脑功能层面的作用机制并不明确。本......
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮对急性精神分裂症症状的疗效、社会功能的改善以及安全性。方法:将60例急性精神分裂症患者随机分为研究组......
目的:评价棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症急性期临床疗效及安全性,初探长效针剂在首发精神分裂症患者中的应用。方法:采用开放性、......
目的:研究棕榈酸帕利哌酮对少年精神分裂症的疗效、耐受性、安全性及对社会功能的影响。方法:入组147例患者,均符合《美国精神障碍......
目的评价棕榈酸帕利哌酮注射液(paliperidone palmitate long-acting injection,PP-LAI)治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法系......
<正>本研究比较棕榈酸帕利哌酮(PP)及利培酮长效针剂(RIS-LAI)治疗精神分裂症的疗效及安全性。1对象和方法为2012年10月至2013年5......
目的探讨采用棕榈酸帕利哌酮(善思达)治疗精神分裂症急性期患者的临床疗效及安全性。方法选取2014年6月至2016年6月在我院住院治疗......
