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以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,经过甲基化、与3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐发生亲核取代SN2、甲磺酰氯活化羟基、与硫代乙酸钾发生亲核......
目的通过泰比培南酯对小鼠肺炎克雷伯菌感染模型药代动力学/药效学(PK/PD)研究,预测最佳PK/PD参数。方法取临床肺炎克雷伯菌1株,用......
泰比培南酯是目前唯一可口服的碳青霉烯类抗生素,对耐药性细菌感染有显著的活性。特别是对儿童口服抗菌活性突出,安全性高。本文通......
目的优化泰比培南酯的合成工艺。方法以(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-[(二苯基磷酰)氧基】-1-甲基-碳青霉-2-烯-3-甲酸对硝基苄酯(MAP)与3......