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错配修复(Mismatch Repair,MMR)系统是DNA修复的重要途径之一,负责识别和校正单碱基错配和未配对核苷酸,在生物体中高度保守,对于......
近年来，单核苷酸多态性（SNPs）作为一类能够在基因组DNA中稳定遗传的生物标记物被广泛地应用于生物医学研究的各个领域。研究表明，一些......
该文从建立适用于寡核苷酸芯片制备及应用的载体入手,研究寡核苷酸芯片检测单碱 基突变的影响因素,并在此基础上,考察寡核苷酸芯片......
TILLING是一种新的反向遗传学研究技术，它将特异性碱基错配识别酶和PCR技术结合起来对诱发突变或自然变异进行检测。该技术不仅可应......
近年来发展了一种用于定量检测基因点突变的电化学发光PCR方法.该法采用三联吡啶钌标记的上游引物和生物素标记的下游引物对待测基......
目的:探讨胰液中K-ras 12密码子点突变对胰腺癌诊断的临床应用价值.方法:采用内镜下置鼻胰管方法收集20例胰腺疾病的胰液标本,聚合......
为进行中国人遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症（ＨＰＦＨ）的分子病理学研究，以四种已知非缺失型ＨＰＦＨ突变样品为研究材料，建立了针对二种γ－珠蛋白基因......
介绍了一种用于水稻点突变检测的PCR引物设计方法。利用该方法根据12个候选基因序列设计了12对引物,其中10对引物可以正常工作,能......
