在保留活性较好的呋喃并色满-6酮母核的基础上,引入芳香醛构建α,β-不饱和酮结构,依据拼合原理设计并合成了 38个新化合物,并测试......

设计并合成了一系列1,2,4-三唑-3-硫醚衍生物,目标化合物的化学结构经1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析确证;采用单晶X射线衍射法......

本研究以具有多种生物和药理活性的2(1H)-喹啉酮为母核,利用计算机辅助药物设计和活性叠加原理,合理地引入活性药效团氨基膦酸酯、......

目的:筛选板蓝根中抗流感病毒的活性成分。方法:采用超滤质谱技术,筛选板蓝根中具有抗流感病毒的活性成分,并以体外神经氨酸酶活性......

流感是一种爆发频繁,致死率高,严重威胁人类健康的疾病。用于治疗流感的四种神经氨酸酶抑制剂均有耐药病株出现,开发新型的抗流感......

本文根据基于配体的合理药物设计原理,通过药效团、骨架跃迁和生物电子等排体原理引入具有多种药理活性的优势骨架腙和酰腙,设计合......

流感病毒(influenzavirus)归属于正粘病毒科(Orthomyxoviridae),分为人畜两类,其中的人流感病毒又分成甲(A)、乙(B)、丙(C)三型。......