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神经纤维瘤病1型（Neurofibromatosis type 1， NF1）是一种常见显性遗传性疾病，是由位于染色体17q11．2的NF1基因突变引起。NF1基因编码神......
目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生机制,为病理学诊断区分NF1及非NF1神经纤维瘤寻找初步实验依据。方法将19例NF1......
背景和目的Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1，NF1)又称Von Recklinghausen’s病，是一种常染色体显性遗传病。目前研究认为......
目的：探讨Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）、孤立性神经纤维瘤患者瘤组织中神经纤维素、Ras-p21表达情况。方法：应用Western blot检测19例NF1、1......
