竞争定量PCR相关论文
为研究赤拟谷盗Tribolium castaneum受到热胁迫后高度保守的热激蛋白70(heat shock protein70,HSP70)基因的表达变化,本研究扩增了......
利用RT-PCR技术构建了赤拟谷盗（Tribolium castaneum）热激蛋白70基因的竞争定量PCR系统.竞争性对照模板的构建方法是：利用计算机辅助......
本研究根据已发表的猪圆环病毒PCV-1和PCV-2的全基因序列，利用DNAstar软件对PCV-1和PCV-2的全基因序列进行同源性比较，应用Oligo6.0......
建立了HCV RNA和hTERT mRNA的竞争定量PCR系统。对照模板的构建方法是：利用计算机辅助优选设计连接引物，低严紧型扩增大肠杆菌 DNA，回......
循环逆转录(circulatory reverse transcription,CRT)是线性增长逆转录cDNA产量的一种新技术.为了将该技术用于检测HCV RNA,通过改......
【目的】 研究苹果浓缩汁中耐热菌（Alicyclobacillus acidoterrestris）的定量PCR快速检测法。【方法】 通过引物设计、PCR扩增及凝胶......
循环逆转录（ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒｙ ｒｅｖｅｒｓｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ，ＣＲＴ）是线性增长逆转录ｃＤＮＡ产量的一种新技术。为了将该技术用于检测ＨＣＶ ＲＮＡ，通过改变ＣＲＴ的循环次数，结合竞争ＰＣＲ，作出标准曲线。采用１６次ＣＲＴ加３４次......
根据GenBank中猪白介素（IL）-18基因序列，设计1对引物，用RT-PCR技术从猪肺泡巨噬细胞总RNA中扩增出其411 bp cDNA片段，将其与pGEM-T Easy......
对植物转基因产品进行检测包括筛选、鉴定和定量三个步骤.定性PCR和Southern印迹是筛选的常用方法.由于假阴性或假阳性结果的存在,......
根据猪圆环病毒2型（PCV2）BF的序列设计引物，扩增472bp的ORF2部分基因片段，并克隆到pGEM—T载体中，构建含PCV2-ORF2部分基因片段的重组质......
利用宿根矮化病菌的特异检测引物,构建竞争定量PCR检测的非同源模板,建立宿根矮化病菌的竞争定量PCR检测方法。实验中非同源模板（竞......
在现行PCR检测鸭坦布苏病毒(DTMUV)方法的基础上,设计制备DTMUV竞争模板并以其为定量内标物建立竞争定量PCR(QC-PCR)体系。该体系......
利用35S启动子特异引物，以大肠杆菌基因组DNA为异源模板，经低严谨度PCR扩增并回收克隆适宜DNA片段，构建了35S启动子的非同源竞争对照......
建立了转基因大豆CP4EPSPS基因的非同源对照模板QC-PCR检测方法。非同源竞争对照构建方法如下：利用CP4EPSPS基因特异引物,以大肠杆......
建立了HCV RNA和hTERT mRNA的竞争定量PCR系统。对照模板的构建方法是：利用计算机辅助优选设计连接引物，低严紧型扩增大肠杆菌 DNA，回......
