等位基因特异性聚合酶链反应相关论文
目的 分析中国汉族人群SLE患者与健康对照人群中DNA修复基因X线修复交叉互补基因1(XRCC1)的单核苷酸多态性(SNP)分布,探讨其对SLE......
目的 筛选并构建与目前STR数据库兼容的SNP-STR遗传标记复合扩增体系,调查其在四川汉族群体中的遗传多态性,并探讨其在混合DNA样本......
目的 调查T细胞免疫球蛋白粘蛋白.3基因(T cells immunoglobulin mucin-3 gene,TIM-3)-1516、-574、4259单核苷酸多态性(single nu......
目的 研究一个先天性眼外肌纤维化综合征Ⅰ型(congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1,CFEOM1)家系KIF2lA基因第2......
目的了解中国湖北地区汉族人群肿瘤坏死因子-β(TNF-β)基因第三外显子804位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, S......
人类G蛋白偶联受体激酶4基因定位于染色体4p16．3参与机体对血压的调控。本研究采用等位基因特异性聚合酶链反应（PCR）结合实时荧光分析......
目的检测ADAM33基因S2位点多态性在支气管哮喘患者中的分布频率，探讨S2位点单核苷酸多态性与支气管哮喘的相关性。方法采用等位基因......
目的研究海南汉、黎族人群中ABO基因DNA多态性及其基因频率分布的特点。方法应用等位基因特异性聚合酶链反应检测了255例海南汉族......
目的:研究新疆苯丙酮尿症(PKU)家系苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变位点及其遗传标记,探索适合新疆各民族PKU基因诊断和产前基因诊断......
原发性血小板增多症（essential thrombocythemia．ET）是骨髓增殖性疾病（MPD）的一种，是多能干细胞慢性克隆增生性疾病，主要临床表现为外周血......
目的:在法医日常司法鉴定实践活动中,除了常见的血液、血痕、毛发、唾液等检材外,还有一类特殊的检材,即肿瘤组织,在某些特定情况......
目的分析中国汉族人群SLE患者与健康对照人群中DNA修复基因X线修复交叉互补基因1（XRCC1）的单核苷酸多态性（SNP）分布,探讨其对SLE易感性......
研究目的：定性检测BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F基因突变，探讨JAK2V617F基因突变与MPN患者诊断、临床特征、血管并发症的......
目的筛选并构建与目前STR数据库兼容的SNP-STR遗传标记复合扩增体系,调查其在四川汉族群体中的遗传多态性,并探讨其在混合DNA样本......
目的建立并评价等位基因特异性聚合酶链反应（PCR）在筛选炭疽芽胞杆菌致死基因点突变中的作用。方法等位基因特异性PCR方法。结果等位......
目的建立一种能同时分析甲基化和单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)的新方法。方法以印记SNPrs220028(A/G)为例,......
第一部分TIM-3基因-1516、-574、4259单核苷酸多态性及连锁不平衡分析目的调查T细胞免疫球蛋白粘蛋白-3(T cells immunoglobulin m......
目的:研究JAK2V617F基因突变与经典BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者诊断、临床特征、并发症及转归的相关性。材料与方法:选择9......
