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药物不良事件报告系统相关论文
基于美国FDA不良事件报告系统数据库的洛匹那韦/利托那韦风险信号挖掘研究
目的:挖掘洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)不良事件(AE)的风险信号,探讨LPV/r的临床安全性,为该药在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗中的安全应用......
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美国食品和药物管理局
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