血液机构相关论文
日月开新元,天地又一春.值此2012年新年来临之际,我们向全国无偿献血者、志愿者和采供血机构的工作人员致以新年的祝福和诚挚的问......
<正>美国将用于输注或进一步制备成注射制品的血液和血液成分归为生物药品,按照药品管理法规实行严格监管[1]。FDA根据药品管理法......
<正>美国是血液安全监管体系比较完善的国家之一。美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)根据相关法律制定了......
<正>1.4审查组[5]由FDA委派的审查组具体执行对血液机构的审查。审查组成员由审查员、实验室人员、FDA其他人员等组成。由FDA辖区......
<正>2013年11月,欧洲委员会欧洲输血委员会[the European Committee on Blood Transfusion(CD-P-TS)of the Council of Europe]批......
1引言在WHO《血液、血液成分和血浆衍生物的采集、加工和质量控制要求》中,规定了质量保证体系的基础:1)独立于生产方的国家组织;2......
7·6数据迁移数据迁移是指以手工或电子的方式将现有数据从源系统转移至目标系统(一般是从旧系统转移至新系统)的过程;源系统或目......
在我国血液机构开展的数次大规模的质量管理活动及“一法两规”贯彻实施培训项目中,“确认”始终是其中的1项重要内容,这足以说明......
