赛尼哌相关论文
急性淋巴细胞白血病非亲缘双份HLA不全相合脐血移植出现严重移植物抗宿主病一例...
目的 了解2剂赛尼哌治疗方案能够在1个月内完全阻断白细胞介素2受体(IL-2R),减少T细胞增殖,停用赛尼哌后是否还存在延续作用,除了I......
赛尼哌是器官移植领域第一个人源化的单克隆抗体一1,可以特异性地抑制T淋巴细胞介导的免疫反应,是近年来使用的一种新型免疫抑制剂......
患者男性,33岁。2002年3月诊断为“急性淋巴细胞白血病(L2型)”,于2004年4月23日行非亲缘异基因外周血造血干细胞移植术,供、受者......
免疫抑制剂的发现和发展,促进了器官移植科学的兴起.器官移植免疫学的飞速发展,使器官移植排斥反应的作用机制日益清楚,促使新的免......
本文对我移植中心使用赛尼哌的尸体肾移植患者的临床资料进行分析,总结了赛尼哌在六个抗原错配的肾移植病人临床疗效。......
目的：监测接受两剂赛尼哌(Zenapax)诱导治疗的肝移植患者围手术期外周血CD25及可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平，探讨赛尼哌的药效学......
结论:1.肝移植患者术前合并HRS将显著影响病人的预后,为提高肝移植患者的生存率及生活质量,对于终末期肝病患者宜在出现HRS之前尽......
目的 观察术前使用单剂量赛尼哌对肾移植术后急性排斥反应的预防作用,并对其安全性进行评估.方法将同期行肾移植的80例病人分为对......
目的 评价比较2剂舒莱(basiliximab)和赛尼哌(daclizumab)在肾移植中诱导治疗预防急性排斥的有效性及安全性. 方法选择58例肾移植......
目的 观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果.方法 选择首次同种异体肾移植病人100例,分为赛尼哌组和对照组两组,每组50例......
赛尼哌(Zenapax)是一种通过基因合成的人/小鼠嵌合体型单克隆抗体,由小鼠抗白介素-2受体(IL-2R)单克隆抗体的高变区取代人IgG的高......
目的探讨赛尼哌（Zenapax）在预防肾脏移植急性排斥反应的临床效果及其安全性。方法选择2002年～2005年5月接受尸体肾移植88例,术前HLA氨......
目的：探讨赛尼哌诱导治疗，预防同种异体肾移植术后急性排斥的有效性和安全性。方法：回顾分析已随诊1年的46例应用赛尼哌的肾移植患者（......
目的探讨赛尼哌（CD25单克隆抗体）单剂给药在肾移植术后预防急性排斥反应中的作用。方法将2002年1月-2005年10月在我科接受肾移植80例......
目的探讨达利珠（赛尼哌Zenapax）单剂给药在肾移植受者预防急性排斥反应（AR）的有效性及安全性。方法2003年1月至2005年5月，同期首次肾移......
目的评估赛尼哌诱导治疗对肝移植相关性肾衰的保护作用.方法对照研究非诱导组、诱导组手术成功率、围手术期透析时间、感染性并发......
目的 观察使用单剂量赛尼哌联合环孢素（新赛斯平胶褒）对肾移植术后急性排斥反应的预防作用，并对其安全性进行评估。方法 将同期行肾移......
目的:观察诱导治疗对肾移植术后排斥反应的预防作用.方法:25例患者在肾移植术前进行了诱导治疗,其中13例为群体反应性抗体(PRA)阴......
目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果.方法选择首次同种异体肾移植病人100例,分为赛尼哌组和对照组两组,每组50例.......
目的探讨赛尼哌在预防同种肾异体移植术后急性排斥反应（AR）的作用，并评估其安全性。方法44例肾移植患者随机分为赛尼哌治疗组22例与对......
目的 总结本组8例心脏移植受者应用免疫诱导方案治疗的临床经验。方法 8例终末期扩张型心肌病患者接受同种异体原位心脏移植术，免疫......
目的观察单剂半量赛尼哌对肾移植急性排斥（AR）的预防作用及安全性评估。方法选择同期肾移植病人187例，根据术后肾功能恢复情况及术前......
<正> 我科自2001年3月～2002年9月应用赛尼哌(上海罗氏制药有限公司生产的Zenapax)诱导治疗预防肾移植术后急性排斥反应,取得了较好......
目的:观察赛尼哌对肾移植急性排斥反应(AR)的预防作用及其安全性评估.方法:选择同期肾移植病人50例,分为治疗和对照两组,各25例.治......
目的研究赛尼哌对预防移植肾急性排斥反应(AR)的有效性,并评估其安全性.方法选择同期以环孢素(CsA)+骁悉(MMF)+强的松三联为基础抗......
目的观察人源化的抗IL-2R单克隆抗体赛尼哌预防肾移植术后急性排斥反应的疗效.方法 65例肾移植受者分为两组,赛尼哌组22例,对照组4......
目的探讨肝移植中1剂赛尼哌方案的可行性.方法回顾性研究该中心2002年9月～2004年3月间的148例实施过肝脏移植手术患者的用药方案,统......
为评估赛尼哌联合抗胸腺免疫球蛋白在肾移植术后预防急性排斥的临床价值，探讨肾移植后安全有效的免疫诱导方案，选择2000-01／2007-06东......
目的探讨重复肾移植受者术前单剂应用抗白介素-2受体单克隆抗体(赛尼哌)的临床价值.方法将23例多次接受肾移植的受者随机分为观察......
目的探讨三剂赛尼哌在预防同种异体原位肝移植术后早期急性排斥反应(AR)发生的作用,以及联合他克莫斯(FK506)、霉酚酸酯(MMF)、皮......
急性排斥反应是导致移植物发生慢性排斥反应,乃至丧失功能的重要危险因素之一[1,2].目前对于肾移植术后急性排斥反应的预防仍然缺......
目的：探讨赛尼哌在预防同种肾异体移植术后急性排斥反应的作用。方法：回顾分析了已随访1年的32例应用2剂赛尼哌患者的临床效果，并以同......
目的：探讨赛尼哌对同种异体肾移植术后急性排斥反应的预防作用。方法：以同期常规免疫抑制方案治疗的20例肾移植患者作为对照组，对术前......
目的:探讨赛尼哌诱导治疗,预防同种异体肾移植术后急性排斥的有效性和安全性。方法:回顾分析已随诊1年的46例应用赛尼哌的肾移植患......
目的：探讨2剂舒莱和2剂赛尼哌在尸体肾移植中对外周血可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）水平的影响及意义。方法：105例首次接受尸体肾移......
期刊
目的： 通过观察赛尼哌(Zenapax)在原位肝移植中应用的临床疗效，探讨Zenapax在预防同种异体肝移植术后早期急性排斥反应(AR)的作用......
目的:分析观察赛尼哌用于肾移植免疫诱导的临床疗效及其安全性和耐受性.方法:将同期进行的68例肾移植病例分为两组,一组在术前和术......
目的观察单剂半量赛尼哌对肾移植急性排斥(AR)的预防作用及安全性评估。方法选择同期肾移植病人187例,根据术后肾功能恢复情况及术......
目的 探讨三剂赛尼哌在预防同种异体原位肝移植术后早期急性排斥反应（AR）发生的作用,以及联合他克莫斯（FKS06）、霉酚酸酯（MMF）、皮质类固......
【目的】评价应用赛尼哌(zenapax)作免疫抑制诱导治疗的疗效及安全性。【方法】2001年3月至2002年11月200例肾移植病人分为zenapax......
目的比较小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（ATG，即复宁）和赛尼哌在肾移植诱导治疗中的应用效果。方法150例尸体肾移植患者分3组，小剂量......
目的研究赛尼哌在肝移植患者中应用的安全性和有效性 ,探讨其在肝移植中的合理应用方案。方法对 2 0 0 1年 3月到 2 0 0 3年 2月间......
赛尼哌 (Ｚｅｎａｐａｘ)是一种通过基因合成的人 /小鼠嵌合体型单克隆抗体 ,由小鼠抗ＩＬ 2受体单克隆抗体的高变区取代人ＩｇＧ的高变区构建而成[1,2 ] 。......
