轮烯相关论文
将叶绿素-a溶解于乙酸并回流,一步剔除中心镁离子和脱去132-位甲氧酰基,再经重氮甲烷甲基化得到焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再通过亲电加......
以[12]轮烯为母体,通过改变取代基的位置构造了一系列轮烯衍生物,运用密度泛函B3YLP方法在6-31G(d)基组水平上计算了分子一阶超极......
芳香醛、环十二酮和丙二腈在苄胺存在下于95%乙醇中反应,方便地合成了一系列2-氨基-1,3-二氰基-4-芳基-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-......
根据美中学术交流计划,美国俄勒岗大学化学系教授博克海德(V.Boekelheide)博士于1981年9月6日至10月5日来中国访问。博克海德教授......
轮烯,即单环共轭分子,依分子中的碳原子数目,可按n=4m、4m+1、4m+2和4m+3分类,是一组典型的有机化合物,给理论及实验化学工作者提......
[14]-轮烯(I)符合4n+2规律(n=3),本应相当稳定;但由于轮內氢拥挤过甚,分子不可能处于一个平面內,估计不应有足够的芳香性。现已将......
在分子轨道的 HMO 法中,本征方程解的结果,可得出有关分子性质的很多重要结论。本文在按照分子图形直接给出本征多项式的基础上,......
轮烯是由交替单双键所组成的单环共轭多烯,它们分子中的π电子环流、共平面性、与芳香性等是基础理论研究中有重要意义的课题,许......
一谈到芳香性自然会联想到环状共轭体系。诸如苯、轮烯(中性分子或离子)及其同系物。由于它们具有特定的封闭层电子结构,π(p)电......
有关偶共轭烃基态分子的稳定性或芳性问题,目前已有相当深入的讨论。而奇烃游离基方面的讨论则差得多。一些基于HMO计算的共振能......
本文推导并分析了几类共轭烃的闭走步数公式及其内在联系,得到了HMO E_n展开系数应满足的一些条件,提出了一种估算E_n的新方法。
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环共轭分子芳香性的判据,已有不少报导。所得结果特别对多环共轭体系,不同的判据结果不同。这种差异主要原因之一是选择什么判断......
根据Hǔckel运用分子轨道法研究单环共轭多烯的π电子能级!提出平面单环π体系呈现芳香性,其π电子数目必须是4n+2。此即为判别化......
本文测定了酞菁(H_2Pc)和铒酞菁(H_2ErPc_2)的常规和共振Raman光谱,讨论了谱带归属和配合物HErPc_2的结构.
In this paper, the c......
由(CH)_n构成的轮烯是人们熟悉的芳香或反芳香化合物,例如：倘若将(CH)_n。构成三维的多面体结构,每个次甲基CH占据多面体的一个顶......
芳香性在有机化学中最重要的概念之一。从19世纪以来,芳香性的概念不断地拓展,经历了由浅到深的发展过程。随着科学研究的发展,芳......
学位
现行有机化学教材中在用 Hückel 的(4n+2)π电子规则来判别物质芳香性的讨论中对其 n 值都未加讨论。为此,本文认为有必要作一些......
论述了大环轮烯、去氢轮烯、架桥轮烯及氮杂轮烯、氧杂轮烯、硫杂轮烯的合成方法;轮烯、去氧轮烯[4n+2]、[4n]体系以及杂原子轮烯[......
Huckel的(4N+2)规则是关于环状共轭分子芳香性的规则。为什么具有(4N+2)个π电子的环是芳香性的,而具有4N个π电子的环是反芳香性......
本文是在教学的基础上,综述了有机化合物芳香性的概念及其判断方法,并重点叙述了Hückel分子轨道法、微扰分子轨道法在处理分子芳......
用图论方法对取代［１４］轮烯、［１８］轮烯和卟吩的构造异构和构型导构体数进行计算。计算结果列表表示。
The structural isomerism and the n......
利用叠氨化合物合成杂环化合物的新方法，包括环化、环加成、扩环和缩环反应。共特点是方法简便，收率高，并可制备一些用其它方法难以合......
富勒烯的化学活性越来越引起人们的广泛关注,C_(60)O的氧化是实验上和理论上研究得较早和较深入的课题.C_(60)O可以通过各种方法得......
利用模板反应和亲电取代反应，合成了６种互为顺反异构体的四氮［１４］轮烯合镍（Ⅱ）配合物，并用￣１ＨＮＭＲ谱进行了确证．此外，还对一系列四氮［１４］轮烯合镍（Ⅱ）配合物......
制备了三个含有多个苯环的四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)大环配合物,并将其与Cr(CO)_6反应,合成了四个结构新颖的杂多核配合物,用IR,UV,~1H......
由于富勒烯C_(60)特别的结构以及物理化学性质,受到日益广泛的研究.自从C_(60)能够大量制备以来,很多的研究工作都集中在其作为功......
有机化合物苯、萘、蒽都是大家所熟悉的一类含有苯环结构的芳烃,都具有不同程度的芳香性。除此之外.(?)、(?)、(?)+轮烯、二茂铁......
四氮〔１４〕轮烯合镍（Ⅱ）配合物Ｎｉ－１合成方法的改进赵梅欣艾林刘群刘景福梁福顺（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）关键词四氮〔１４〕轮烯合镍（Ⅱ）配合物；合成......
首次合成了三种新的铕（Ⅲ）－β－二酮－四甲基四氮〔１４〕轮烯三元配合物，经过元素分析确定其化学组成分别为ＥｕＴＴＡＬ、ＥｕＢＴＡＬ、ＥｕＡＡＬ（ＴＴＡ＝２－噻吩甲酰三氟丙酮一价阴离子；ＢＴＡ＝苯......
以ＴＡＡ－ＮＯ２传感器为基础，建立了一套用于火炸药安定性自动化检测的采样，记录与数据处理系统。首次提出用三个特征值（ｔＴ℃１，ｔＴ℃２和ＶＴ℃２）将响应特性曲线与......
以镍（Ⅱ）-四氮杂轮烯大环配合物为载体，制备了一种新型PVC膜碘离子化学传感器．研究结果表明，该传感器对碘离子的线性响应范围为3．0×10－6～1......
以1，6-亚甲基桥[10]轮烯-3，4-羧酸二乙酯为原料，经LiAlH4还原得到1，6-亚甲基桥[10]轮烯-3，4-二甲醇，二醇在BaMnO4的氧化下高收率得到一种......
以1，6-亚甲基桥[10]轮烯-3，4-二羧酸乙酯为原料，经皂化、酸化直接得到了一种新型中间体1，6-亚甲基桥[10]轮烯-3，4-二甲酸酐，该酸酐与相应......
采用无溶剂合成法,以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐为原料,Zr OCl2·8H2O/Na Cl为催化剂,于165℃下分别与取代苯经Friede......
讨论了轮烯类化合物的立体结构。从螺旋理论看,芳香轮烯和非芳香轮烯都是内消旋体和外消旋体的混合物,故都不呈现旋光性。但轮烯的......
【正】一、芳香性 自从1825年法拉第发现苯以来,特别是1865年凯库勒提出苯分子的结构之后,人们对苯及其同类化合物——芳香化合物......
以1，6-二甲酰基环庚三烯为原料通过10π电子环化反应等3步反应制备了3-溴代-1，6-亚甲基桥[10]轮烯，通过3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯......
在无溶剂条件下,1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐与尿素反应制得1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺（2）;2与KOH的甲醇溶液于常......
本文对共振能的计算可用下式表示: RE=E_HMO-E_AF 其中,E_HMO为共轭分子HMOπ能,E_AF为本文建议的“轮烯—碎片”AF参考结构π能。......
用图论方法对取代〔１４〕轮烯、〔１８〕轮烯和卟吩的构造异构和构型异构体数进行计算。计算结果列表表示。......
本文综述了近年来轮烯的合成及芳香性的研究进展,介绍了各种轮烯的一般合成方法。...
本文就如何应用休克尔(4n+2)规则,方便、快速、准确地判别稠环、离子和富瓦烯等复杂体系的芳香性、进行了一些探讨,拓宽了休克尔(4......
