遗传性缺失相关论文
研究背景：银屑病（OMIM:＃177900）是一种常见的、以皮肤红斑、鳞屑为主要临床特征、由免疫介导的慢性炎症性皮肤病，其呈多基因遗传模式，由......
目的:探讨骨髓增生异常综合征(myelo dysplastic syndrome,MDS)患者发生与演变相关基因。方法:采用RT-PCR方法测定WT1、Evi1、Evi1......
研究背景:银屑病(Psoriasis vulgaris,PV,OMIM:#177900)是一种常见的免疫介导的皮肤病,其基本病理特征是表皮增生,炎性细胞浸润和......
复杂性状作为一种受多个微效基因和环境共同控制的性状,其遗传机理研究一直是遗传学的热点与难点。复杂性状的研究在人类复杂疾病......
2009年以来"全基因组关联分析"(GWAS)发现了一些血压/高血压的遗传易感位点。在此基础上识别致病基因变异、阐明它们在血压调节或......
