为了考核由FDA批准、中国SDA注册的美国卡里普特生物医学公司(Calypte Biomedical Corporation)生产的尿液艾滋病病毒(HIV-1)酶联......

分析第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂检测抗体情况,分析国产抗HCV EIA试剂漏检原因.对100批通过国家第三代第二批参考品检......

【正】由卫生部艾滋病预防与控制中心组织的对美国卡里普特生物医学公司（Calypte Biomedical Corpora-tion）在中国注册的“尿液艾滋......

目的对比快速诊断筛检试剂与酶联免疫诊断试剂诊断HIV抗体的效果。方法分别采用两种诊断试剂对60例HIV抗体阳性样本和40例未知样本......

目的评价市场流通中HIV抗体酶联免疫诊断试剂的质量.方法从使用单位抽取20家试剂,用国家参考品、确证为阳性的样品和阴性样品对其......